2-(3,4-二甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 | 41630-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: 3,4-Dimethoxyphenoxyessigsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl-(3,4-dimethoxy)-phenoxy-acetat；Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetate；ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetate
• CAS: 41630-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: NYBYQSJCAJCBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯氧基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶和光化学单电子转移促进四聚体木质素模型化合物的碳-碳键断裂反应的区域选择性

  摘要：

  已经制备了新型的四聚体木质素模型化合物，它们包含天然木质素中常见的β-O-4和β-1结构亚基，并且它们的阳离子自由基通过碳化学反应形成碳-碳键断裂反应（9,10 -diyanoanthracene）和酶促（木质素过氧化物酶）SET促进的方法，已经进行了探索。结果表明，由四聚体模型化合物生成的阳离子自由基中间体在其β-1亚基中具有高度区域选择性的C-C键断裂。这些过程的结果表明，与正电荷和奇数电子分布无关，SET形成的木质素的阳离子自由基与酶中敏化剂或血红素铁中心的激发态通过β-1和β-的键断裂反应选择性降解。 O-4部分。此外，

  DOI：

  10.1021/jo200253v
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(3,4-二甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基烯烃/烯烃的羰基化环化：合成电子丰富的色氨酸的新反应模式

  摘要：

  据报道，Pd（II）催化的芳基烯烃和芳基烯醇的分子内羰基化环化反应可合成结构多样的苯并二氢吡喃。在CO的球囊压力下，将PdCl 2（CH 3 CN）2用作催化剂，将CuCl 2用作氧化剂。反应在温和的条件下进行，并且可以在高区域和高纯度下生成苯并二氢吡喃型酯和内酯。立体选择性的方式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00214

文献信息

• 一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN113402414A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途，属于医药技术领域。具体公开了式(I)化合物所示的苯甲酸衍生物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。
• 1,3,4-Thiadiazol-2-amine Derivatives as Urotensin-II Receptor (UT) Antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Ju Young Jang、Sung Hwan Kim、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1002/bkcs.10475

  日期：2015.10
• Destrade, Christian; Tinh, Nguyen Huu; Mamlok, Lonka, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1984, vol. 114, p. 139 - 150
  作者：Destrade, Christian、Tinh, Nguyen Huu、Mamlok, Lonka、Malthete, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of Aryl Alkenes/Alkenols: A New Reaction Mode for the Synthesis of Electron-Rich Chromanes
  作者：Shuang Li、Fuzhuo Li、Jianxian Gong、Zhen Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00214

  日期：2015.3.6

  The Pd(II)-catalyzed intramolecular carbonylative cyclization reaction of aryl alkenes and aryl alkenols is reported for the synthesis of structurally diverse chromanes. PdCl2(CH3CN)2 was used as the catalyst and CuCl2 as the oxidant under the balloon pressure of CO. The reaction is conducted under mild conditions, and chromane-type esters and lactones can be generated in a highly regio- and stereoselective

  据报道，Pd（II）催化的芳基烯烃和芳基烯醇的分子内羰基化环化反应可合成结构多样的苯并二氢吡喃。在CO的球囊压力下，将PdCl 2（CH 3 CN）2用作催化剂，将CuCl 2用作氧化剂。反应在温和的条件下进行，并且可以在高区域和高纯度下生成苯并二氢吡喃型酯和内酯。立体选择性的方式。
• Regioselectivity of Enzymatic and Photochemical Single Electron Transfer Promoted Carbon−Carbon Bond Fragmentation Reactions of Tetrameric Lignin Model Compounds
  作者：Dae Won Cho、John A. Latham、Hea Jung Park、Ung Chan Yoon、Paul Langan、Debra Dunaway-Mariano、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo200253v

  日期：2011.4.15

  lignins, have been prepared and carbon−carbon bond fragmentation reactions of their cation radicals, formed by photochemical (9,10-dicyanoanthracene) and enzymatic (lignin peroxidase) SET-promoted methods, have been explored. The results show that cation radical intermediates generated from the tetrameric model compounds undergo highly regioselective C−C bond cleavage in their β-1 subunits. The outcomes

  已经制备了新型的四聚体木质素模型化合物，它们包含天然木质素中常见的β-O-4和β-1结构亚基，并且它们的阳离子自由基通过碳化学反应形成碳-碳键断裂反应（9,10 -diyanoanthracene）和酶促（木质素过氧化物酶）SET促进的方法，已经进行了探索。结果表明，由四聚体模型化合物生成的阳离子自由基中间体在其β-1亚基中具有高度区域选择性的C-C键断裂。这些过程的结果表明，与正电荷和奇数电子分布无关，SET形成的木质素的阳离子自由基与酶中敏化剂或血红素铁中心的激发态通过β-1和β-的键断裂反应选择性降解。 O-4部分。此外，