1-methyl-1-oxo-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-ylideneamine | 55715-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1-methyl-1-oxo-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-ylideneamine
• 英文别名: 3-imino-1-methyl-3H-1,2-benzisothiazole-1-oxide；3H-3-imino-1-methyl-1,2-benzisothiazole-1-oxide；1-Methyl-3H-1,2-benzisothiazol-3-imine 1-oxide；1-methyl-1-oxo-1,2-benzothiazol-3-imine
• CAS: 55715-58-7
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: SYVKEUKDIGZLTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  323.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-oxo-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-ylideneamine 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-1-methyl-1H,3H-1,2-benzisothiazol-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3855 - 3863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)benzamide 在 sodium azide 、 磷酸 、 双氧水 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-methyl-1-oxo-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3855 - 3863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic sulphoximides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03953464A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  The present invention is concerned with new cyclic sulphoximide derivatives with valuable pharmacological properties and with the preparation thereof.

  本发明涉及具有有价值的药理特性的新的环状磺酰氧亚胺衍生物以及其制备方法。
• STOSS P.; SATZINGER G., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3855-3863
  作者：STOSS P.、 SATZINGER G.

  DOI：——

  日期：——
• Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3855 - 3863
  作者：Stoss,P.、Satzinger,G.

  DOI：——

  日期：——