(+/-)-1-methyl-1H,3H-1,2-benzisothiazol-3-one 1-oxide | 30194-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (+/-)-1-methyl-1H,3H-1,2-benzisothiazol-3-one 1-oxide
• 英文别名: 1-Methyl-3-oxo-3H-1λ⁴,2-benzisothiazol-1-oxid；1-Methyl-4,5-benzisothiazol-3-on-1-oxid；1-Methyl-3-oxo-benzoisothia(IV)-azol-1-oxid；1-methyl-1-oxo-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；1-methyl-3H-1lambda6,2-benzothiazole-1,3-dione；1-methyl-1-oxo-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 30194-74-2
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: LTSVPCMQQNVWSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  354.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 (+/-)-1-methyl-1H,3H-1,2-benzisothiazol-3-one 1-oxide 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以81%的产率得到1-[(6-Chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)methyl]-1-oxo-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFUR(VI) COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DU SOUFRE (VI) SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROARYLE

  摘要：

  本公开提供有机化合物合成的过程，特别是通过亲核芳香取代合成杂环取代硫（VI）化合物的过程。

  公开号：

  WO2022094218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 硫酸 、 双氧水 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (+/-)-1-methyl-1H,3H-1,2-benzisothiazol-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Benzothiazines and Benzoisothiazoles Containing a Sulfoximine Functional Group

  摘要：

  The reaction of S-2-bromophenyl-S-methylsulfoximine with terminal alkynes in the presence of a palladium catalyst resulted in the formation of both 1,2-benzothiazines and 1,2-benzoisothiazoles. A preference for the former was seen with alkylalkynes, while the latter were preferentially formed with alkynylarenes.

  DOI：

  10.1021/ol047781j

文献信息

• [EN] FUSED 1,2 THIAZOLES AND 1,2 THIAZINES WHICH ACT AS NL3P3 MODULATORS<br/>[FR] 1,2-THIAZOLES ET 1,2 THIAZINES FUSIONNÉS QUI AGISSENT EN TANT QUE MODULATEURS DE NL3P3
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2020254697A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to novel compounds (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of diseases, disorders and abnormalities responsive to modulation or inhibition of the activation of a component of the inflammasome pathway. In particular, the component of the inflammasome pathway is NLRP3 inflammasome. More particularly, the compounds of the present invention have the capability to inhibit the NLRP3 inflammasome. Further, the compounds of the present invention modulate, in particular, decrease IL-1 beta and/or IL-18 levels.

  本发明涉及新型化合物（I），可用于治疗、缓解或预防一组疾病、障碍和异常，这些疾病、障碍和异常对炎症小体通路的激活的调节或抑制具有响应性。特别地，炎症小体通路的组分是NLRP3炎症小体。更具体地，本发明的化合物具有抑制NLRP3炎症小体的能力。此外，本发明的化合物特别是调节，特别是降低IL-1β和/或IL-18水平。
• Stoss,P.; Satzinger,G., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3855 - 3863
  作者：Stoss,P.、Satzinger,G.

  DOI：——

  日期：——
• STOSS P.; SATZINGER G., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3855-3863
  作者：STOSS P.、 SATZINGER G.

  DOI：——

  日期：——