Krieger Published as part of the Bürgenstock Special Section 2017 Future Stars in Organic Chemistry Abstract Benzilic acid rearrangement of i-steroid ketones and their subsequent opening gives access to 5(6→7)abeo-steroids. The functional group tolerance is demonstrated by several examples, including substrates with additional olefinic groups. The method opens a potential route to the synthesis of complex
致力于Barbara,Kurt和Konrad Krieger 作为Bürgenstock专栏2017年有机
化学中的未来之星的一部分发布 抽象的 的二
苯乙醇酸重排我-steroid酮和它们随后的开口可以访问5(6→7)的abeo- -steroids。几个实例证明了官能团的耐受性,包括具有附加烯基的底物。该方法为从丰富的甾体原料如
麦角固醇合成复杂的
天然产物(如茄酸)开辟了一条可能的途径。 的二
苯乙醇酸重排我-steroid酮和它们随后的开口可以访问5(6→7)的abeo- -steroids。几个实例证明了官能团的耐受性,包括具有附加烯基的底物。该方法为从丰富的甾体原料如
麦角固醇合成复杂的
天然产物(如茄酸)开辟了一条可能的途径。