17β-methyl-androst-5-en-3β-ol | 38388-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-methyl-androst-5-en-3β-ol
• 英文别名: 17β-methylandrost-5-en-3β-ol；17beta-Methyl-5androsten-3beta-ol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-10,13,17-trimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 38388-13-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: PMDAOGGXGIHYPF-ZEQRVZCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-methyl-androst-5-en-3β-ol 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17β-Methylandrost-5-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  类固醇和类固醇酶。十六. 各种 C-17-取代 Δ5-3-酮类固醇的合成途径评估

  摘要：

  已经研究了几种不同的 C-17 取代的 Δ5-3-酮类固醇的途径。发现最方便的方法是用柯林斯试剂氧化 Δ5-3β-醇前体，二吡啶三氧化铬在二氯甲烷中。在每种情况下，所获得的所需酸和碱不稳定化合物的纯度均≥ 99%。

  DOI：

  10.1139/v72-435
• 作为产物：
  描述：

  17-亚甲基-5-雄甾烯-3beta-醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17β-methyl-androst-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇和类固醇酶。十六. 各种 C-17-取代 Δ5-3-酮类固醇的合成途径评估

  摘要：

  已经研究了几种不同的 C-17 取代的 Δ5-3-酮类固醇的途径。发现最方便的方法是用柯林斯试剂氧化 Δ5-3β-醇前体，二吡啶三氧化铬在二氯甲烷中。在每种情况下，所获得的所需酸和碱不稳定化合物的纯度均≥ 99%。

  DOI：

  10.1139/v72-435

文献信息

• [EN] OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] OXYSTÉROLS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007832A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R8 are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药用盐，以及药物组合物；其中R1、R2、R3、R4、R5和R8如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Novel androstanes for inducing hypothalamic effects
  申请人：——

  公开号：US20020103391A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to novel, androstane steroids which are the ligand semiochemicals which bind to neuroepithelial receptors.

  该发明涉及一种新型的雄甾烷类固醇，它们是与神经上皮受体结合的配体信号化学物质。
• Derivatives of Piperazine. XXVIII. Synthesis of 1-Aryl-4-thioaryloylpiperazines and 1-Aryl-4-thioalkanoylpiperazines by the Kindler Modification of the Willgerodt Reaction
  作者：C. B. Pollard、John C. Braun

  DOI：10.1021/ja01629a110

  日期：1955.12
• The Preparation of 17β-Methyl-Δ⁵-androsten-3β-o1
  作者：Milton Heller、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01587a018

  日期：1956.3
• Steroids LXXIX. Serposterol
  作者：O. Mancera、G. Rosenkranz、F. Sondheimer

  DOI：10.1007/bf00601179

  日期：——