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    首页 分子通 2H-氮丙啶

    2H-氮丙啶 | 157-16-4

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 叠氮烷
    中文名称
    2H-氮丙啶
    中文别名
    1-吖丙因
    英文名称
    Δ1-azirine
    英文别名
    2H-azirine；2H-Aziren；2H-Azirin；azirine；2H-azirine
    2H-氮丙啶化学式
    CAS
    157-16-4
    化学式
    C2H3N
    mdl
    ——
    分子量
    41.0525
    InChiKey
    NTJMGOWFGQXUDY-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
    • ADMET
    • 安全信息
    • SDS
    • 制备方法与用途
    • 上下游信息
    • 反应信息
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    • 表征谱图
    • 同类化合物
    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    物化性质

    • 沸点：
      16.3±23.0 °C(Predicted)
    • 密度：
      1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      -0.4
    • 重原子数：
      3
    • 可旋转键数：
      0
    • 环数：
      1.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.5
    • 拓扑面积：
      12.4
    • 氢给体数：
      0
    • 氢受体数：
      1

    安全信息

    • 海关编码：
      2933990090

    SDS

    SDS：d76e278feb86d4bc60bc4fadcc7648fa
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    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      乙腈 在 铪 作用下， 反应 1.0h， 生成 2H-氮丙啶
      参考文献：
      名称：
      Matrix Infrared Spectra and DFT Computations of 2H-Azirine Produced from Acetonitrile by Laser-Ablation Plume Radiation
      摘要：
      2H-azirine 是一种较少为人所知的乙腈异构体，在基质红外光谱中观察到它来自于受到激光烧蚀过渡金属辐射的前体。它的振动特征证实了之前的结果，氘化和 $^{13}C$ 取代的同位素的振动特征也有新的报道。由于其能量高、消光常数低，导致产生率低，从而产生了微弱的吸收。IRC 计算揭示了 2H-azirine 和 $CH_2NCH$ 之间的平稳相互转换，为在光解过程中观察到的它们的相对含量变化提供了理论依据。
      DOI：
      10.5012/bkcs.2014.35.7.2093
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    文献信息

    • Metastable isomers of acetonitrile: syntheses of vinylideneamine and Δ<sup>1</sup>-azirine
      作者：Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis、Marie-Claire Lasne、Jean-Louis Ripoll
      DOI：10.1039/c39830000238
      日期：——
      The flash vacuum thermolysis and/or gas–solid phase multistep sequences allow the synthesis of vinylideneamine and a safe, preparative-scale synthesis of Δ1-azirine.
      通过闪蒸真空热解和/或气固相多步顺序，可以合成亚乙烯基胺，并安全地制备出δ1-氮丙啶。
    • Gas-phase reactions. 36. Pyrolysis of vinyl azide
      作者：Hans Bock、Ralph Dammel、Sitki Aygen
      DOI：10.1021/ja00364a037
      日期：1983.12
      La pyrolyse en phase gazeuse du vinylazide ainsi que celle du 1H-triazole-1,2,3 sont etudiees par spectroscopie photoelectronique. Etude par MNDO des hypersurfaces pour l'ensemble C 2 H 3 N. Mecanisme
      La 热解 en Phase Gazeuse duvinylazide ainsi que celle du 1H-triazole-1,2,3 子光谱光电子学。Etude par MNDO des hypersurfaces pour l'ensemble C 2 H 3 N. Mecanisme
    • Synthese d'imines cycliques non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide et thermolyse-eclair (1,2)
      作者：Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis、Marie-Claire Lasne、Jean-Louis Ripoll
      DOI：10.1016/s0040-4020(01)86146-9
      日期：1988.1
    • Bock, H., Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1982, vol. 86, # 9, p. 825 - 832
      作者：Bock, H.
      DOI：——
      日期：——
    • Bock, Hans; Dammel, Ralph, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1971 - 1986
      作者：Bock, Hans、Dammel, Ralph
      DOI：——
      日期：——
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