氟乙酰胺 | 726-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟乙酰胺
• 英文名称: Fluorofelbamate
• 英文别名: 2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol dicarbamate；(3-carbamoyloxy-2-fluoro-2-phenylpropyl) carbamate
• CAS: 726-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 256.234
• InChiKey: ZCDHNOUTBZTCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924120010

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol 生成 氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还揭示了通过还原丙二酸酯化合物，然后进行氨甲酰化制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物的方法（例如费巴麦的卤代衍生物，包括氟费巴麦）。使用亲电氢试剂对丙二酸酯化合物进行还原。

  公开号：

  US20060241298A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-fluoro-2-phenyl-1,3-propanediol 、 四氢呋喃 、 N,N'-羰基二咪唑 、 碳酸铵 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 氟乙酰胺 、 水合甲醇 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 氟乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof

  摘要：

  本发明公开了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还公开了一种通过还原丙二酸酯化合物，然后进行氨甲酰化制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物（例如氟硫唑酸酯的卤代衍生物，包括氟硫唑酸氨甲酰酯）的方法。使用亲电性氢化试剂对丙二酸酯化合物进行还原。

  公开号：

  US20060241298A1

文献信息

• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• FELBAMATE DERIVED COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1156798B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• [EN] COMPOSITIONS OF CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS AND NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF NEUROPATHIC PAIN<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2 ET D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR NMDA DESTINEES AU TRAITEMENT OU A LA PREVENTION DE DOULEURS NEUROPATHIQUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004039371A2

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention provides compositions and methods to treat or prevent neuropathic pain in a subject using a combination of a COX-2 selective inhibitor and a NMDA receptor antagonist.
• Methods for synthesis of dicarbamate compounds and intermediates in the formation thereof
  申请人：Mortko Henry

  公开号：US20060241298A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-propanediols via reduction of corresponding malonate compounds. Also disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-dicarbamate compounds (such as halo derivatives of felbamate, including fluorofelbamate) via reduction of malonate compounds, followed by carbamoylation. Reduction of the malonate compounds is carried out using an electrophilic hydride reagent.

  公开了一种通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。还公开了一种通过还原丙二酸酯化合物，然后进行羰酰化的方法制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物（如费巴酯的卤代衍生物，包括氟费巴酯）。丙二酸酯化合物的还原是使用亲电性氢化试剂进行的。