bis(trifluoromethyl) ditelluride | 1718-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(trifluoromethyl) ditelluride
• 英文别名: Bis(trifluormethyl)ditellurid；Bis(trifluoromethyl)ditellane；trifluoro-(trifluoromethylditellanyl)methane
• CAS: 1718-20-3
• 化学式: C₂F₆Te₂
• 分子量: 393.212
• InChiKey: XETIPRADMATXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl) ditelluride 在 二氟代氙 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 trifluoromethyltriazido-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  氟化碲（IV）叠氮化物及其前体

  摘要：

  制备了全氟芳基碲化物C 6 F 5 TeLi（1）和4-CF 3 C 6 F 4 TeLi（2）。这些中间体通过NMR光谱鉴定，并可能根据反应条件而形成相应的二di烷C 6 F 5 TeTeC 6 F 5（3）和CF 3 C 6 F 4 TeTeC 6 F 4 CF 3（4）氧化，或在1的情况下通过自身反应形成碲（C 6 F 4 Te）2（5）。以及5，（C 6 F 4 Te）2 F 4（6），（C 6 F 4 Te）2 Cl 4（7），（C 6 F 4 Te）2 Br 4（8）的卤化产物作为叠氮化产物（C 6 F 4 Te）2（N 3）4（9）被合成。此外，为了追求我们最近关于叠氮化碲的工作，R 2 Te（N 3）2（R = CF 3（10），C 6 F 2 H 3（11））和RTe（N 3）的合成和性质报道了3（R ＝ CF 3（12）和C 6 F 5（13））。CF 3 C 6 F 4

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.01.017
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙烷 生成 bis(trifluoromethyl) ditelluride
  参考文献：
  名称：

  JUHLKE T. J.; BRAUN R. W.; BIERSCHENK T. R.; LAGOW R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 12, 3229-3231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation, characterisation and reactions of tellurocarbonyl difluoride and trifluoromethanetellurenyl iodide
  作者：Roland Boese、Alois Haas、Christian Limberg

  DOI：10.1039/dt9930002547

  日期：——

  synthesis of TeCF2 the first telluroketone has been isolated. Two different types of preparation are described. In the first Hg(TeCF3)2 is treated with Et2All to give low yields of TeCF2. In the second method TeCF2 is prepared via pyrolysis of the novel compound Me3SnTeCF3 at 280 °C with yields of 50–60%. Preparation by this method has made it possible to obtain the IR spectra of TeCF2 in the gas phase

  随着Te CF 2的合成，第一个碲烷酮已被分离出来。描述了两种不同类型的制备。首先，用Et 2 All处理Hg（TeCF 3）2，以产生低产率的TeCF 2。在第二种方法中，通过新型化合物Me 3 SnTeCF 3在280°C的高温下热解制备TeCF 2，收率为50-60％。通过该方法的制备使得可以获得气相和氩气基质中的TeCF 2的红外光谱及其质谱。该化合物与SeCF 2反应，得到[图形省略] F 2并与2，3-二甲基丁二烯进行环加成反应。它在热方面非常不稳定：升温时，其环状二聚体会定量形成。这与BX 3（X = Cl或Br）反应，得到相应的氯化和溴化1,3-二碲脲。将它们溶解在二甲基甲酰胺中产生与溶剂的络合物。在最初描述的用于生成TeCF 2的方法中，CF 3 Tel·I 2也作为副产物形成。该化合物的替代途径包括通过CF 3 TeTeCF 3与I 2的反应在溶液中形成CF 3 Tel
• Trifluormethylierungsreaktionen von Te(CF3)2 mit halogenbenzolen und methylbenzolen [1]
  作者：Dieter Naumann、Jurgen Kischkewitz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82380-5

  日期：1990.5

  thermal trifluoromethylation reactions of Te(CF3)2 with halogen benzenes and methyl benzenes are investigated under comparable conditions. All reactions lead to trifluoromethylated products. The yields of the thermal are always higher than those of the corresponding photochemical reactions. The reactivity of the halobenzenes increases in the series C6H5F < C6H5CF3 < C6H5Cl < C6H5Br < C6H5I. Halogen substitution

  在可比较的条件下，研究了取代基对Te（CF 3）2与卤素苯和甲基苯的光化学和热三氟甲基化反应的收率和区域选择性的影响。所有反应均产生三氟甲基化产物。热的产率总是高于相应的光化学反应的产率。在该系列中的卤代苯的反应性增加Ç 6 ħ 5 F
• Perfluororganotellur-verbindungen: die synthesen von C6F5TeTeC6F5, Hg(TeC6F5)2, CF3TeTeC6F5, CF3TeC6F5 und pentafluorphenylfuranen [1]
  作者：Reiner Kasemann、Dieter Naumann

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80433-9

  日期：1990.6

  the three new furan derivatives 2- and 3-pentafluorophenylfuran and 2,5-dihydro-2-pentafluorophenylfuran are prepared by irradiating a mixture of Te(C6F5)2 and furan. Te2(C6F5)2 reacts with elemental mercury to yield Hg(TeC6F5)2. From the reactions of Tex(CF3)2 with Tex(C6F5)2 (x = 1,2) equilibria are formed with the unsymmetrical compounds CF3TexC6F5. The syntheses, NMR, and mass spectra of these

  通过辐射Te（C 6 F 5）的混合物来制备双（五氟苯基）二碲Te 2（C 6 F 5）2和三种新的呋喃衍生物2-和3-五氟苯基呋喃和2,5-二氢-2-五氟苯基呋喃。2，呋喃。Te 2（C 6 F 5）2与元素汞反应生成Hg（TeC 6 F 5）2。根据Te x（CF 3）2与Te x（C 6 F 5）的反应用不对称化合物CF 3 Te x C 6 F 5形成2（x = 1,2）平衡。描述了这些新化合物的合成，NMR和质谱。
• A Fluent Transition from Triiodide, I3−, to Tris(trifluoromethyltellurate)(1−), [(TeCF3)3]−—A Structural Study
  作者：Hendrik T. M. Fischer、Dieter Naumann、Wieland Tyrra

  DOI：10.1002/chem.200501305

  日期：2006.3.8

  the anions [(TeCF3)(3-x)I(x)]- (x = 0-2) had been prepared and characterised in the solid state and by NMR spectroscopic methods. Dynamic behaviour in solution can be assumed for [(TeCF3)3]- and [(TeCF3)2I]-, while in the solid state all three bis(triphenylphosphoranyliden)ammonium (PNP) salts resemble structures found in triiodides. The molecular structures of [PNP][(TeCF3)(3-x)I(x)]- (x = 0-2) are

  制备了带有阴离子[（Te ）（3-x）I（x）]-（x​​ = 0-2）的完整化合物，并通过固态和NMR光谱法对其进行了表征。可以假设[（Te ）3]-和[（Te ）2I]-在溶液中的动态行为，而在固态下，所有三种双（三苯基磷酰苯二胺）铵（PNP）盐都类似于在三碘化物中发现的结构。与[PNP] I3，I2和Te2（CF3）2比较，讨论了[PNP] [（Te ）（3-x）I（x）]-（x​​ = 0-2）的分子结构。在此基础上，[（Te ）3]-和[（Te ）I2]-离子的结构与对称的I3-离子相当，而[（Te ）2I]-离子类似于不对称的I3-单元。
• Trifluoromethyl-substituted compounds
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US03992424A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Trifluoromethyl-substituted compounds, are formed in a corona discharge or glow discharge plasma of trifluoromethyl radicals from an organic trifluoromethyl source. A substrate possessing easily replaceable ligands such as halogen or carbonyl, is initially contacted either in the plasma and within a short distance from a downstream visible edge of the plasma or outside of the visible portion of the plasma and within a short distance from the downstream visible edge, to effect a substitution of the halogen or carbonyl ligand on the substrate with a trifluoromethyl radical without substantial decomposition of the substrate.

  三氟甲基取代化合物是在有机三氟甲基源的等离子体放电（如电晕放电或辉光放电）中形成的。初始时，将具有易于可替换配体（如卤素或羰基）的基底与等离子体接触，且要么在等离子体内且距离下游可见边缘很近，要么在可见部分之外且距下游可见边缘很近，以使基底上的卤素或羰基配体被三氟甲基自由基替换，而基底不会发生实质性分解。