(2-hydroxy-2-methylpropyl)methylphenylphosphine oxide | 62556-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-2-methylpropyl)methylphenylphosphine oxide
• 英文别名: 1-Methyl-(phenyl)-phosphinoyl-2-methylpropan-2-ol；2-methyl-1-(methyl-phenyl-phosphinoyl)-propan-2-ol；2-Methyl-1-[methyl(phenyl)phosphoryl]propan-2-ol；2-methyl-1-[methyl(phenyl)phosphoryl]propan-2-ol
• CAS: 62556-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₇O₂P
• 分子量: 212.229
• InChiKey: RYVUWHCADSRILG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-2-methylpropyl)methylphenylphosphine oxide 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到1,3,3-trimethylphosphindoline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  β-羟基烷基膦氧化物的分子内阳离子环化-通往苯并膦基核的途径

  摘要：

  在酸存在下，β-羟烷基膦氧化物的分子内阳离子环化导致形成带有结合的磷原子的稠合双环化合物。取决于起始化合物的结构，已经观察到膦a烷或苯并膦or烷氧化物的形成。反应性的关键差异来自于β-羟烷基膦氧化物的羧酸碳原子处的取代模式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.070
• 作为产物：
  描述：

  二甲基磷酰苯 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以89%的产率得到(2-hydroxy-2-methylpropyl)methylphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  β-羟基烷基膦氧化物的分子内阳离子环化-通往苯并膦基核的途径

  摘要：

  在酸存在下，β-羟烷基膦氧化物的分子内阳离子环化导致形成带有结合的磷原子的稠合双环化合物。取决于起始化合物的结构，已经观察到膦a烷或苯并膦or烷氧化物的形成。反应性的关键差异来自于β-羟烷基膦氧化物的羧酸碳原子处的取代模式。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.070

文献信息

• Grayson,J.I. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 2556 - 2562
  作者：Grayson,J.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular cationic cyclization of β-hydroxyalkylphosphine oxides—a route towards the benzophosphorinane core
  作者：Katarzyna Włodarczyk、Marek Stankevič

  DOI：10.1016/j.tet.2016.06.070

  日期：2016.8

  Intramolecular cationic cyclization of β-hydroxyalkylphosphine oxides in the presence of an acid lead to the formation of fused bicyclic compounds with an incorporated phosphorus atom. Depending on the structure of the starting compound the formation of either phosphaindane or benzophosphorinane oxides has been observed. The key difference in the reactivity arises from the substitution pattern at the

  在酸存在下，β-羟烷基膦氧化物的分子内阳离子环化导致形成带有结合的磷原子的稠合双环化合物。取决于起始化合物的结构，已经观察到膦a烷或苯并膦or烷氧化物的形成。反应性的关键差异来自于β-羟烷基膦氧化物的羧酸碳原子处的取代模式。