p-ClC6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-ClC6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl
• 英文别名: [CpFe(CO)2(4-ClC6H4)]；CpFe(C6H4Cl-4)(CO)2
• 化学式: C₁₃H₉ClFeO₂
• 分子量: 288.513
• InChiKey: LABRKJWJGZMDKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酸 、 p-ClC6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在η的ironcarbonσ键的裂解的动力学研究5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 - [R由卤代乙酸

  摘要：

  η的反应速率5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R（R =烷基和芳基）与CF 3 CO 2小时，得到η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 OC（O） CF 3和RH通过红外光谱法，测压法和体积法在有机溶剂中（主要在25°C下）进行了研究。当R =烷基，CH裂解2氯2是在η一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R和第一级在CF 3 CO 2在酸浓度ħ单体⪆0.1中号在η，但一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2在CF R和二阶3 CO 2在较低酸浓度ħmonemer。二级速率常数对R的依赖性遵循C 5 H 5 > CH 5 Si（CH 3）3（> 110）> CH 3（32）> nC 4 H 9（15）> C 2 H 5的顺序（11）> CH 2 C（CH 3）3（6.2）> CH 2CH 2 C 6 H 5（5.3）> CH（CH 3）C 6 H 5（〜1.2）⪆CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90296-1
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 以 not given 为溶剂， 生成 p-ClC6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Styrenes with Aryliron Complexes [CpFe(CO)₂Ar]

  摘要：

  Treatment of aryliron complexes [CpFe(CO)(2)Ar] with styrenes in boiling xylene affords the corresponding stilbenes. The aryliron complexes, which become active upon heating, serve as arylating agents in the reaction.

  DOI：

  10.1021/om1001952

文献信息

• Studies on the abstraction of small molecules from organometallic compounds by Rh(PPh3)3Cl
  作者：Erven J. Kuhlmann、John J. Alexander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94702-9

  日期：1979.1

  Abstract The synthetic utility of Rh(PPh 3 ) 3 Cl for the abstraction of small molecules from some cyclopentadienyl iron carbonyl complexes is discussed with attention to mechanism. Terminal carbonyl and thiocarbonyl ligands are found to be removed preferentially. Experimental evidence suggests that the reaction proceeds by nucleophilic attack on the coordinated ligand by Rh(PPh 3 ) 2 Cl.

  摘要讨论了Rh（PPh 3）3 Cl从某些环戊二烯基羰基铁络合物中提取小分子的合成实用性。发现末端羰基和硫代羰基配体被优先去除。实验证据表明，反应是通过Rh（PPh 3）2 Cl对配体的亲核攻击而进行的。
• Synthesis of Aryliron Complexes by Palladium-Catalyzed Transmetalation between [CpFe(CO)₂I] and Aryl Grignard Reagents and Their Chemistry Directed toward Organic Synthesis
  作者：Shigeo Yasuda、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/om800560m

  日期：2008.8.1

  Palladium-catalyzed transmetalation between [CpFe(CO)2I] and aryl Grignard reagents emerges as a new method for the synthesis of [CpFe(CO)2Ar]. The aryliron complexes thus formed are useful arylmetal reagents that become active upon oxidation or UV irradiation.

  钯催化[CpFe（CO）2 I]与芳基格氏试剂之间的金属转移反应是一种合成[CpFe（CO）2 Ar]的新方法。如此形成的芳基铁配合物是有用的芳基金属试剂，其在氧化或紫外线照射下具有活性。
• Severson, Roland G.; Leung, Tak Wai; Wojcicki, Andrew, Inorganic Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 915 - 923
  作者：Severson, Roland G.、Leung, Tak Wai、Wojcicki, Andrew

  DOI：——

  日期：——
• Cross coupling of aryliodides with with transition-metal carbonyl salts catalyzed by palladium complexes
  作者：G. A. Artamkina、A. Yu. Mil'chenko、N. A. Bumagin、I. P. Beletskaya、O. A. Reutov

  DOI：10.1007/bf00955872

  日期：1987.3