p-CH3C6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-CH3C6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl
• 英文别名: dicarbonyl(cyclopentadienyl)(4-methylphenyl)iron；dicarbonylcyclopentadienyl(4-methylphenyl)iron；dicarbonylcyclopentadienyl(p-methylphenyl)iron；CpFe(CO)2(4-tolyl)；[CpFe(CO)2(4-MeC6H4)]；[CpFe(CO)2C6H4-4-Me]
• 化学式: C₁₄H₁₂FeO₂
• 分子量: 268.095
• InChiKey: WSCKQIJAFDEKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酸 、 p-CH3C6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在η的ironcarbonσ键的裂解的动力学研究5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 - [R由卤代乙酸

  摘要：

  η的反应速率5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R（R =烷基和芳基）与CF 3 CO 2小时，得到η 5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 OC（O） CF 3和RH通过红外光谱法，测压法和体积法在有机溶剂中（主要在25°C下）进行了研究。当R =烷基，CH裂解2氯2是在η一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 R和第一级在CF 3 CO 2在酸浓度ħ单体⪆0.1中号在η，但一阶5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2在CF R和二阶3 CO 2在较低酸浓度ħmonemer。二级速率常数对R的依赖性遵循C 5 H 5 > CH 5 Si（CH 3）3（> 110）> CH 3（32）> nC 4 H 9（15）> C 2 H 5的顺序（11）> CH 2 C（CH 3）3（6.2）> CH 2CH 2 C 6 H 5（5.3）> CH（CH 3）C 6 H 5（〜1.2）⪆CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90296-1
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 以 not given 为溶剂， 生成 p-CH3C6H4(η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Arylation of Styrenes with Aryliron Complexes [CpFe(CO)₂Ar]

  摘要：

  Treatment of aryliron complexes [CpFe(CO)(2)Ar] with styrenes in boiling xylene affords the corresponding stilbenes. The aryliron complexes, which become active upon heating, serve as arylating agents in the reaction.

  DOI：

  10.1021/om1001952

文献信息

• Synthesis of Aryliron Complexes by Palladium-Catalyzed Transmetalation between [CpFe(CO)₂I] and Aryl Grignard Reagents and Their Chemistry Directed toward Organic Synthesis
  作者：Shigeo Yasuda、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/om800560m

  日期：2008.8.1

  Palladium-catalyzed transmetalation between [CpFe(CO)2I] and aryl Grignard reagents emerges as a new method for the synthesis of [CpFe(CO)2Ar]. The aryliron complexes thus formed are useful arylmetal reagents that become active upon oxidation or UV irradiation.

  钯催化[CpFe（CO）2 I]与芳基格氏试剂之间的金属转移反应是一种合成[CpFe（CO）2 Ar]的新方法。如此形成的芳基铁配合物是有用的芳基金属试剂，其在氧化或紫外线照射下具有活性。
• Electrochemical activation of nucleophilic substitution in aryl and vinyl halides with [CpFe(CO)2]− anion using homogeneous redox-catalysis
  作者：T.V. Magdesieva、I.I. Kukhareva、E.N. Shaposhnikova、G.A. Artamkina、I.P. Beletskaya、K.P. Butin

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06540-0

  日期：1996.11

  non-active aryl and vinyl halides with [CpFe(CO)2]− by means of a specially introduced mediator (a reversible redox couple () has been demonstrated. The efficiency of different mediators for several aryl and vinyl halides as well as the corresponding σ-aryl and σ-vinyl derivatives of (η5-cyclopentadienyl)irondicarbonyl has been examined. It was shown that by carefully selecting the mediator it becomes

  通过专门引入的介体（可逆的氧化还原对（）），用[CpFe（CO）2 ] -间接电化学活化了几种[CpFe（CO）2 ] -的非活性芳基和乙烯基卤化物中的亲核取代的可行性。数的芳基和乙烯基卤化物，以及（相应σ -芳基和σ -乙烯基衍生物η 5 -环戊二烯基）irondicarbonyl已审查。结果表明，通过仔细选择介体变得能够执行电化学诱导取代反应即使在取代产物不可逆地还原且阴极电位低于初始底物的情况下也是如此。
• Effective Transmetalation from Gold to Iron or Ruthenium
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Lise Molinari

  DOI：10.1021/om200360q

  日期：2011.7.11

  The transmetalation of aryl, alkynyl, and alkyl groups from organogold compounds to iron complexes offers an efficient synthesis of organoiron complexes under very mild conditions. This method could be extended to ruthenium complexes.

  芳基，炔基和烷基基团从有机金化合物到铁配合物的金属转移，可以在非常温和的条件下有效地合成有机铁配合物。该方法可以扩展到钌配合物。
• Reactivity of some “ladder” type complexes under conditions of metallation
  作者：T. Yu. Orlova、Yu. S. Nekrasov、P. V. Petrovskii、M. G. Ezernitskaya、T. V. Magdesieva、S. V. Milovanov、K. P. Butin

  DOI：10.1007/bf02495706

  日期：1998.9

  The behavior of binuclear “ladder” type complexes FpL, where Fp=Cp(CO)2Fe, L=p-MeC6H4Cr(CO)3 (4), CH2C6H5Cr(CO)3 (5), andp-FpC6H4Cr(CO)3 (6), under conditions of metallation was studied. Unlike compounds5 and6, the σ-bound ligand L in compound4 migrates from the iron atom to the cyclopentadienyl ring to give complexes Me(CO)2FeC5H4−C6H4(p-Me)Cr(CO)3. The electrochemical reduction potentials of the

  双核“阶梯”型配合物 FpL 的行为，其中 Fp=Cp(CO)2Fe, L=p-Me Cr(CO)3 (4), CH2C6H5Cr(CO)3 (5), and p-Fp Cr(CO)3 ( 6)、在金属化条件下进行了研究。与化合物 5 和 6 不同，化合物 4 中的 σ 结合配体 L 从铁原子迁移到环戊二烯基环，生成配合物 Me(CO)2FeC5H4-C6H4(p-Me)Cr(CO)3。测量了配合物 4-6 和重排产物的电化学还原电位。L 的迁移活性取决于 Fe-L 键还原裂解的难易程度和系统从 Cp 配体到芳环的分子内电子转移的敏感性。
• The reaction of acetylenes with compounds containing Fe–Aryl bonds. A convenient and novel synthesis of indenones
  作者：Ian R. Butler、William R. Cullen、W. Edward Lindsell、Peter N. Preston、Steven J. Rettig

  DOI：10.1039/c39870000439

  日期：——

  The reaction of diphenylacetylene with (η5-C5H5)Fe(CO)2Ar (3) affords the indenones (4) and/or (5); a cyclohexadienyliron derivative (10) is obtained when the acetylene is 2-ethynylpyridine, the structure of which was determined by X-ray crystallography.

  二苯基乙炔的用（η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2的Ar（3）得到茚酮类（4）和/或（5）; 当乙炔为2-乙炔基吡啶时，得到环己二烯基铁衍生物（10），其结构通过X射线晶体学确定。