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3-(3-溴-4-甲氧基苯基)丙腈 | 943-66-8

中文名称
3-(3-溴-4-甲氧基苯基)丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)propanenitrile
英文别名
(3-Brom-4-methoxy-phenyl)-propionitril;3-Brom-4-methoxy-phenyl-propionitril
3-(3-溴-4-甲氧基苯基)丙腈化学式
CAS
943-66-8
化学式
C10H10BrNO
mdl
——
分子量
240.099
InChiKey
HQLLUIGQAYVFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    130-134 °C(Press: 0.03 Torr)
  • 密度:
    1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:73c3704e684db091b9a9912556cdcd76
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上下游信息

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文献信息

  • Reductive Transformations of Carbonyl Compounds Catalyzed by Rhodium Supported on a Carbon Matrix by using Carbon Monoxide as a Deoxygenative Agent
    作者:Niyaz Z. Yagafarov、Dmitry L. Usanov、Alexey P. Moskovets、Nikolai D. Kagramanov、Victor I. Maleev、Denis Chusov
    DOI:10.1002/cctc.201500493
    日期:2015.9.1
    An efficient method for the rhodium on carbon matrix catalyzed preparation of secondary and tertiary amines, cyanoesters, and nitriles through the reductive amination/alkylation of carbonyl compounds was developed, including a convenient procedure for the tandem formal reductive addition of acetonitrile to aldehydes. The catalyst could be reused, and at least three consecutive reaction cycles were
    开发了一种通过羰基化合物的还原胺化/烷基化/碳基体催化仲胺和叔胺,基酯和腈的制备方法,包括将乙腈串联正式还原加成到醛中的简便方法。该催化剂可以重复使用,并且以可比的效率进行了至少三个连续的反应循环。已证明该方法与易于被氢和复杂氢化物还原的官能团兼容。
  • Formal reductive addition of acetonitrile to aldehydes and ketones
    作者:Karim Muratov、Ekaterina Kuchuk、Sreekumar Vellalath、Oleg I. Afanasyev、Alexei P. Moskovets、Gleb Denisov、Denis Chusov
    DOI:10.1039/c8ob01992d
    日期:——
    An efficient and highly productive rhodium-catalyzed method for the synthesis of nitriles employing aldehydes or ketones, methyl cyanoacetate, water and carbon monoxide as starting materials has been developed. Simple rhodium chloride without any ligands can be used. The fine tuning of the substrate can lead to the activity higher than 5000 TON.
    已经开发出一种高效且高产的催化的方法,该方法使用醛或酮,乙酸甲酯一氧化碳作为起始原料来合成腈。可以使用没有任何配体的简单。基板的微调可导致活性高于5000吨。
  • ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US20170137385A1
    公开(公告)日:2017-05-18
    A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.
    式(I)的化合物:其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品,可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
  • [EN] BENZOCYCLOBUTENE AMINOALKYLENE ETHERS AND THIOETHERS, AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
    申请人:RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.
    公开号:WO1985005032A1
    公开(公告)日:1985-11-21
    (EN) A class of benzocyclobutene aminoalkylene ether and thioether compounds exhibiting pharmacological activity, including anti-secretory and anti-ulcerogenic activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.(FR) Classe de composés d'éther et de thioéther d'aminoalkylène de benzocyclobutène présentant une activité pharmacologique, comprenant une activité anti-sécrétrice et anti-ulcérogène, compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et procédés de traitement de l'hyperacidité gastro-intestinale et de troubles ulcérogènes chez les mammifères utilisant ces compositions.
    ### 英文翻译 一种苯环共聚物的氨基酸乙烯醚和醚化合物,这些化合物具有抗盐酸药理活性和抗溃疡活性,这些化合物包括抗盐酸活性和抗溃疡活性,作为药物制剂的药物成分以及通过这些制剂治疗哺乳类动物胃酸性反流和溃疡相关疾病的方法。 ### 法文翻译 Une classe de composés d éther et de thioéther d aminoalkylène de benzocyclobutene presents uneactivité pharmacologique, incluant uneactivation anti-sécretive et anti-ulcérogène, des composés pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés de traitement de l hyperacidité gastro-intestinale et de troubles ulcérogènes chez les mammifères utilisant ces composés.
  • KUHIA, DONALD E.;CAMPBELL, HENRY F.;STUDT, WILLIAM L.
    作者:KUHIA, DONALD E.、CAMPBELL, HENRY F.、STUDT, WILLIAM L.
    DOI:——
    日期:——
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