2,2-二氯-7-辛烯酸 | 105764-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二氯-7-辛烯酸
• 英文名称: 2,2-dichloro-7-octenoic acid
• 英文别名: 2,2-dichlorooct-7-enoic acid
• CAS: 105764-15-6
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 211.088
• InChiKey: RYTXTXQVZQNLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-7-辛烯酸 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到7a-Chloro-hexahydro-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Transition metal-promoted intramolecular cyclizations of .alpha.,.alpha.-dichloro esters and acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a109
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-二氯-7-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  制备不饱和α，α-二氯酰氯和由其还原生成的α-氯代烯酮的分子内[2 + 2]环加成。双键几何结构对环加成反应的影响

  摘要：

  在THF中，在回流下用锌粉在锌粉中还原不饱和α，α-二氯氯化物，生成不饱和α-氯代乙烯酮，该分子以较高的收率进行分子内[2 + 2]环加成。该反应可以与三个碳系链一起使用，以制备5-氯双环[3.2.0]庚-6-和1-氯双环[3.1.1]庚-6-，但是对于较大的系链则失败。具有反式双键的不饱和烯酮18和28立体定向反应，以高收率得到双环[3.1.1]庚酮21和29。具有顺式-双键的不饱和烯酮12在失去立体化学的情况下反应生成19和21的2：1混合物产量不佳。的更大反应性的反式-比顺式分子内-double键[2 + 2]烯酮对比的环加成，其中分子间环加成顺-double键是更具反应性。含有氯和外亚甲基的加合物41和42可以容易地制备。加合物的还原性脱氯反应可以通过（n- Bu）3 SnH或CrCl 2来实现。在碱处理中很容易发生环收缩以得到酸48和49。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80143-5

文献信息

• Exploratory studies of the transition metal catalyzed intramolecular cyclization of unsaturated .alpha.,.alpha.-dichloro esters, acids, and nitriles
  作者：Thomas K. Hayes、Rosanna. Villani、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00224a043

  日期：1988.8

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisations radicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 ethyleniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium

  Une methode de synthese generale de systemes cycliques carbones, fonctionnalises a ete developpee sur la base de cyclisationsradicalaires intramoleculaires de composes carbonyles dichloro-2,2 etheniques et acetyleniques, catalysees par des complexes du fer ou du ruthenium
• HAYES T. K.; FREYER A. J.; PARVER M.; WEINREB S. M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5501-5503
  作者：HAYES T. K.、 FREYER A. J.、 PARVER M.、 WEINREB S. M.

  DOI：——

  日期：——