ethyl 2,3-dimethylbut-2-enoate | 13979-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2,3-dimethylbut-2-enoate
• CAS: 13979-28-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XQLHWKOJIVYSGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65.52°C
• 沸点：
  169.78°C (estimate)
• 密度：
  0.9072

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethylbut-2-enoate 在 三溴化磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-bromo-2,3-dimethyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  将委内瑞拉链霉菌的 Dauc-8-en-11-ol 合酶改道和改进为高产生物催化剂

  摘要：

  研究了来自委内瑞拉链霉菌的 dauc-8-en-11-ol 合酶对替代萜烯前体的催化活性，该酶专门设计用于实现新的环化途径。通过定点诱变交换酶表面的芳香族氨基酸残基，使制备型孵化的产量增加了 4 倍，这可能是由于酶稳定性增加而不是酶动力学改善所致。

  DOI：

  10.1002/chem.202100962
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.5h， 生成 ethyl 2,3-dimethylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective, two-step preparation of .alpha.-alkyl-.alpha.,.beta.-unsaturated esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a028

文献信息

• Substitution and Elimination Reactions<i>via</i>One Electron Transfer Process. A New Olefin Synthesis from β-Nitro Sulfones
  作者：Noboru Ono、Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.53.3295

  日期：1980.11

  gem-Bromonitro compounds or gem-dinitro compounds couple with carbanions derived from α-cyano sulfones or α-carbonyl sulfones to give β-nitro sulfones. The nitro and sulfonyl groups are eliminated from the coupling products on treatment with reductive one electron transfer reagents to give α,β-unsaturated carbonyl compounds or nitriles.

  嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除，得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。
• [EN] 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 3-PHÉNYL-4-HEXINOÏQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2019134984A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  A compound of the formula (I)wherein R represents a straight or branched, primary or secondary acyclic hydrocarbyl C3–C15 group, which can be saturated or unsaturated, or a straight or branched, primary or secondary acyclic hydrocarbyl C3–C15 group, which can be saturated or unsaturated and wherein one or more of hydrogen atoms is replaced with fluorine atom; X represents hydrogen atom or halogen atom,and* denotes chiral center, and salts thereof. The compound is useful for the treatment of diseases mediated by GPR40, in particular type II diabetes. (I)

  式（I）的化合物，其中R代表直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，或者直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，其中一个或多个氢原子被氟原子取代；X代表氢原子或卤素原子，*表示手性中心，以及其盐。该化合物对于治疗由GPR40介导的疾病，特别是II型糖尿病，具有用处。
• Enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated acids. Substrate-modifier interaction over cinchonidine modified
  作者：K. Borszeky、T. Mallat、A. Baiker

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00526-0

  日期：1997.11

  X-Ray diffraction, IR measurements and catalytic hydrogenation of various substituted acrylic acids in apolar solvents, as well as molecular modelling provide new insight into the nature of the cinchonidine-substrate interaction and a general rule to predict the major enantiomer.

  X射线衍射，IR测量和非极性溶剂中各种取代丙烯酸的催化加氢以及分子建模，为新奇可尼定与底物相互作用的性质提供了新的见识，并为预测主要对映异构体提供了一般规则。
• Synthetic, structural and PE spectroscopic studies on bis(pentadienyl) compounds of iron, ruthenium and osmium. The role of the heavy metal
  作者：Lothar Stahl、Huairang Ma、Richard D. Ernst、Isabella Hyla-Kryspin、Rolf Gleiter、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80161-4

  日期：1987.6

  The syntheses of bis(2,3,4-trimethylpentadienyl)iron and bis(2,4-dimethylpentadienyl)osmium are reported, as well as their variable temperature NMR behaviour and a single-crystal X-ray diffraction study for the latter compound. All data indicate that these complexes adopt a gauche-eclipsed conformation in the ground state. Photoelectron spectra have also been obtained for these complexes, and suggest

  报道了双（2,3,4-三甲基戊二烯基）铁和双（2,4-二甲基戊二烯基）os的合成，以及它们的变温NMR行为和后一种化合物的单晶X射线衍射研究。所有的数据表明，这些配合采用笨拙-eclipsed构象在地下状态。这些配合物还获得了光电子能谱，表明双（戊二烯基）铁配合物的自由基阳离子与钌和的对应物显着不同。
• Synthesis of methacrylic-type peroxidic compounds and study of their homolytic induced decomposition in solution
  作者：Daniel Colombani

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01180-5

  日期：1997.2

  unsaturated peroxidic compounds have been prepared, characterized and inductively decomposed in various solvents to afford the corresponding oxiranes. The reaction proceeded by a radical chain mechanism and was initiated either by thermolysis of added t-butyl peracetate at 110°C or AIBN at 80°C, or by autoxidation of BEt3 at 20°C. The studied peroxyderivatives were designed to generate oxyl radicals reacting

  已经制备了各种不饱和的过氧化物，对其进行了表征并在各种溶剂中进行了感应分解，从而提供了相应的环氧乙烷。该反应通过自由基链机理进行，并且通过添加的过乙酸叔丁基酯在110℃或AIBN在80℃下热解或在20℃下BEt 3的自氧化来引发。所研究的过氧衍生物被设计为产生羟基，该羟基通过异构化反应（例如分子内1，5-氢原子转移，环状结构的环化或β断裂），断裂或氢原子转移至溶剂中而生成官能烷基。