(3S)-3-(异丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 | 820969-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3S)-3-(异丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: (S)-3-isopropylaminopyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(1-methylethyl)amino]-pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-(isopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；(S)-tert-butyl 3-(isopropylamino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-(propan-2-ylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 820969-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 228.335
• InChiKey: JRECQALUKGSSFA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 密度：
  1.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 (3S)-3-(异丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1-dimethylethyl (3S)-3-[(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。

  公开号：

  WO2005000811A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S)-3-(异丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINOPYRROLIDINES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] 3-AMINOPYRROLIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE L'APPORT DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。

  公开号：

  WO2005000811A1

文献信息

• N-Pyrrolidin-3YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20090239928A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 is H, C 1-6 alkyl, —C(A)D, C 3-8 cycloalkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl, wherein the cycloalkyl, aryl or het groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-8 allkyl, C 1-8 alkoxy, OH, halo, CF 3 , OCHF 2 , OCF3, SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; A is S or O; D is H, C 1-6 alkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl; R 2 represents aryl 1 or het 1 , each of which is substituted by at least one substituent independently selected from B, provided that when R 2 is substituted by halo then it is also substituted with at least one other substituent independently selected from B other than halo; B represents aryl 2 , het 2 , Oaryl 2 , Ohet 2 , Sarl 2 , Shet 2 , SC 1-6 alkyl, halogen, CHF 2 , OCHF 2 , CF 2 CF 3 , CH 2 CF 3 , CF2CH 3 , aryl 2 -C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl-O—C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, OC 3-6 cycloalkyl, SC 3-6 cycloalkyl; wherein the aryl 2 and het 2 groups are optionally substituted by at least one group selected from C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, OC 3-6 cycloalkyl, halo, CN, OH, CF 3 , CHF 2 , OCF 3 , OCHF 2 , hydroxyC 1 $alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, SC 1-6 alkyl and SCF 3 ; n is 1 or 2, provided that when n is 1, m is 0 or 1 and when n is 2, m is 0, wherein if m is 0, then * represents a chiral centre; R 3 is H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkylC 1-6 alkyl, aryl 3 , het 3 , aryl 3 -C 1-4 alkyl or het 3 -C 1-4 alkyl, wherein the C 3-8 cycloalkyl, aryl 3 or het 3 groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, CN, OH, halo, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; at each occurrence aryl, aryl 1 , aryl 2 and aryl 3 independently represent phenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl; het 1 represents an aromatic 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to an aryl group; at each occurrence het, het 2 , and het 3 independently represents an aromatic or non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom.

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，O ，O ，S ，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；R2代表芳基1或杂环基1，每个都被至少一个取代基独立地选择自B，但当R2被卤素取代时，它还被至少一个取代基独立地选择自B，该取代基不是卤素；B代表芳基2，杂环基2，O芳基2，Ohet2，S芳基2，Shet2，SC1-6烷基，卤素，CHF2，O ，CF2 ，CH2 ，CF2CH3，芳基2-C1-4烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基-C1-4烷基，C3-6环烷基C1-4烷氧基，C3-6环烷基-O-C1-4烷基，C3-6环烷基-C1-4烷氧基-C1-4烷基，OC3-6环烷基，SC3-6环烷基；其中芳基2和杂环基2可以选择地被至少一个基团取代，所述基团选择自C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，OC3-6环烷基，卤素，CN，OH， ， ，O ，O ，羟基C1$烷基，C1-4烷氧基-C1-4烷基，SC1-6烷基和S ；n为1或2，但当n为1时，m为0或1，当n为2时，m为0，其中如果m为0，则*表示手性中心；R3为H，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-6烷基，芳基3，杂环基3，芳基3-C1-4烷基或杂环基3-C1-4烷基，其中C3-8环烷基，芳基3或杂环基3可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-6烷基，C1-6烷氧基，CN，OH，卤素， ，O ，S ，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；在每次出现中，芳基，芳基1，芳基2和芳基3独立地表示苯基，萘基，蒽基或菲基；het1表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香5-或6元杂环，可选择地与芳基团融合；在每次出现中，het，het2和het3独立地表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香或非芳香4、5或6元杂环，可选择地与5-或6元杂环碳环基或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环融合。
• 3-Aminopyrrolidines as inhibitors of monoamine uptake
  申请人：Beadle David Christopher

  公开号：US20060270713A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of the uptake of one or more physiologically active monoamines (serotonin, norepinephrine, and dopamine).

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用于抑制一个或多个生理活性单胺（血清素、去甲肾上腺素和多巴胺）的摄取。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080261978A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了式（I）的化合物及包含该化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013088452A3

  公开（公告）日：2013-10-03
• [EN] TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDERS WITH NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES PROFONDS DU DEVELOPPEMENT AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE LA NOREPINEPHRINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005020976A3

  公开（公告）日：2005-06-16