3-氯呋喃 | 50689-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯呋喃
• 英文名称: 3-chlorofuran
• 英文别名: 3-Chlor-furan
• CAS: 50689-17-3
• 化学式: C₄H₃ClO
• mdl: MFCD12828427
• 分子量: 102.52
• InChiKey: JPPBBGANXNRTBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2094
• 保留指数：
  633

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯呋喃 在 lithium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-呋喃-3-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted aromatic compounds

  摘要：

  一种制备式(I)化合物的方法，其中取代基R1至R5分别独立为H、CH3、直链或支链C1-C8-烷基、CH(OC1-C5-烷基)2、CH(C1-C5-烷基)(OC1-C5-烷基)、CH2(OC1-C5-烷基)、CH(CH3)(OC1-C5-烷基)、C1-C8-烷氧基、N(C1-C5-烷基)2、苯基、取代苯基、芳基、杂芳基、S(C1-C5-烷基)或基团C芳基、烷基，以及符号X1至5分别为碳或最多两个相邻X1-5为氮或X1R1和X2R2共同为O、NH、N(C1-C5-烷基)、N(C═O—C1-C5-烷基)、N(SiR3)2或S，或相邻基团R1至R5形成以下结构单元的方法，其中X6至X9和R6至R9具有与X1至X5和R1至R5相同的含义，包括将式(I)的氯代或氟代芳烃与碳亲电体和锂金属反应。

  公开号：

  US20030018192A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorofuran-2-carboxylic acid 在 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到3-氯呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种杂环羧酸类化合物的脱羧方法

  摘要：

  本发明涉及一种杂环羧酸类化合物的脱羧方法，将杂环羧酸类化合物溶于非质子性极性溶剂N,N‑二甲基甲酰胺，在85℃～150℃，有机酸作为催化剂的条件下进行脱羧。本发明相较于现有技术中的脱羧方法，反应得到的脱羧产物收率更高，且不需要使用昂贵的金属催化剂；同时，相较DMSO，本发明中的溶剂(DMF)更加稳定，高温下不易分解，还可以回收套用，降低了成本。本发明操作过程简单，零污染，绿色环保，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN109694343B

文献信息

• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• Microwave-assisted, Mo(CO)6-mediated, palladium-catalyzed amino-carbonylation of aryl halides using allylamine: from exploration to scale-up
  作者：Prasad Appukkuttan、Linda Axelsson、Erik Van der Eycken、Mats Larhed

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.053

  日期：2008.9

  Palladium-catalyzed aminocarbonylations of various (hetero)aryl halides with allylamine using Mo(CO)6 as a solid, in situ CO source, were explored. Microwave-enhanced conditions proved to be highly useful in promoting the conversions in a mere 10–20 min with various (hetero)aryl iodides, bromides and chlorides. The scale-up of a microwave-enhanced aminocarbonylation to 25 mmol scale was performed successfully

  探索了使用Mo（CO）6作为固体原位CO源，用烯丙基胺对各种（杂）芳基卤化物进行钯催化的氨基羰基化反应。事实证明，微波增强条件对于在短短10-20分钟内促进各种（杂）芳基碘化物，溴化物和氯化物的转化非常有用。成功地将微波增强的氨基羰基化规模放大到25 mmol。
• Phosphine-Ligated Palladium Sulfonate Palladacycles
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20130331566A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Described are palladium precatalysts, and methods of making and using them. The palladium precatalysts show improved stability and improved reactivity in comparison to previously-described palladium precatalysts.

  描述了钯前催化剂及其制备和使用方法。与先前描述的钯前催化剂相比，这些钯前催化剂表现出更高的稳定性和更高的反应性。
• [EN] NEW CYCLOADDUCT PRECURSORS OF DIHALODIPHENYLSULFONES AND PREPARATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX PRÉCURSEURS DE CYCLOADDITION DE DIHALOGÉNODIPHÉNYLSULFONES ET LEURS PRÉPARATIONS
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：WO2019030184A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The invention relates to new compounds of formula (I) wherein X represents a halogen atom selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, which are useful for the preparation of 4,4'dihalodiphenylsulfones of formula (III) wherein X is as defined above.

  这项发明涉及公式（I）中的新化合物，其中X代表从氟、氯、溴和碘组成的卤素原子，这些化合物可用于制备公式（III）中的4,4'-二卤二苯砜，其中X如上定义。
• A modified procedure for the palladium catalyzed borylation/Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl and heteroaryl halides utilizing bis-boronic acid
  作者：Gary A. Molander、Sarah L.J. Trice、Brittany Tschaen

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.026

  日期：2015.9

  A modified Pd-catalyzed method of forming aryl- and heteroarylboron species and a two-step, one-pot borylation/Suzuki-Miyaura cross coupling using the atom economical tetrahydroxydiboron (bis-boronic acid, BBA) is reported. By using ethylene glycol as an additive, the new method results in increased yields, lower BBA loading, faster reaction times, and a broader reaction scope, including previously

  报道了一种修饰的Pd催化的形成芳基和杂芳基硼物种的方法，以及使用经济的四羟基二硼原子（双硼酸，BBA）进行两步一锅的硼化/铃木-宫浦交叉偶联的方法。通过使用乙二醇作为添加剂，新方法可提高收率，降低BBA负载量，缩短反应时间并扩大反应范围，包括以前存在问题的底物，例如杂环化合物。