3-(4-bromophenyl)oxetan-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)oxetan-3-amine
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: DGFXMSOTSYRUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)oxetan-3-amine 在 copper(l) iodide 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 、 caesium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 N-(4-(3-butyramidooxetan-3-yl)phenyl)-3-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED PHENYLOXETANE AND PHENYLTETRAHYDROFURAN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYL-OXÉTANE ET PHÉNYLTÉTRAHYDROFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)

  摘要：

  本文揭示了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐：（结构式（I））。本文还披露了在潜在治疗或预防IDO相关疾病或疾病中使用本文披露的化合物的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。此外，本文还披露了在潜在治疗或预防IDO相关疾病或疾病中使用组合物的用途。

  公开号：

  WO2019074748A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(4-溴苯基)氧杂环丁-3-基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到3-(4-bromophenyl)oxetan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  JAK激酶抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物。本发明还公开了包含该化合物的JAK激酶抑制剂及该化合物在制备治疗JAK相关性疾病的药物中的应用。本发明的JAK激酶抑制剂，能够抑制参与多种信号传导的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶的生物活性，能有效地临床治疗各种炎症性疾病以及由JAK介导信号转导驱动的各种疾病，应用前景非常广阔。。

  公开号：

  CN108341814B

文献信息

• JAK激酶抑制剂及其应用
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN108341814B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物。本发明还公开了包含该化合物的JAK激酶抑制剂及该化合物在制备治疗JAK相关性疾病的药物中的应用。本发明的JAK激酶抑制剂，能够抑制参与多种信号传导的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶的生物活性，能有效地临床治疗各种炎症性疾病以及由JAK介导信号转导驱动的各种疾病，应用前景非常广阔。。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Substituted phenyloxetane and phenyltetrahydrofuran compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US11319295B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (Formula (I)). Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐：（式 (I)）。本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文还公开了一种组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。
• CATHEPSIN K INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3342765B1

  公开（公告）日：2021-09-15
• NOVEL SUBSTITUTED PHENYLOXETANE AND PHENYLTETRAHYDROFURAN COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3694506A1

  公开（公告）日：2020-08-19