N-(3-(4-溴苯基)氧杂环丁-3-基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺 | 1279089-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-(4-溴苯基)氧杂环丁-3-基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺
• 英文名称: N-(3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-[3-(4-bromophenyl)oxetan-3-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1279089-26-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂S
• 分子量: 332.261
• InChiKey: BBDNGKFONVRCEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-溴苯基)氧杂环丁-3-基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-溴苯基)-3-氧杂环丁烷胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120108574A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 以45.8%的产率得到N-(3-(4-溴苯基)氧杂环丁-3-基)-2-甲基丙烷-2-亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017202748A1

文献信息

• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156165A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• 五元杂芳衍生物及其制备方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN113072546A

  公开（公告）日：2021-07-06

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一类五元杂芳化合物及其组合物、制备方法和用途。所述化合物或组合物可作为维甲酸相关孤核受体γt(Retinoid‑related orphan receptor gamma t,RORγt)的抑制剂。本发明还涉及制备该类化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防哺乳动物，特别是人类的由RORγt介导的癌症、炎症或自身免疫疾病的用途。
• Substituted Benzo-Imidazo-Pyrido-Diazepine Compounds
  申请人：Ashwell Mark A.

  公开号：US20120108574A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted benzo-imidazo-pyrido-diazepine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的苯并咪唑吡啶二氮杂化合物的药物组合物，以及通过向需要的主体施用这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性障碍，如癌症的方法。