3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴 | 152811-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴
• 英文名称: 3,5-bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl bromide
• 英文别名: 1,3-bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 152811-37-5
• 化学式: C₅₇H₅₉BrO₁₄
• 分子量: 1047.99
• InChiKey: BMISSUNAKMQTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1043.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 储存条件：
  温度控制在0-10°C之间，并请避免加热。

SDS

3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 152811-37-5
分子式： C57H59BrO14
修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴 在 水 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-Bis-[3,5-bis-(3,5-dimethoxy-benzyloxy)-benzyloxy]-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Attempt to Control the Aggregation Number of Dendrons with a Saccharide

  摘要：

  我们合成了含有糖类核心的新树枝状分子。在有机溶剂中，这些树枝状分子通过氢键相互作用形成自组装颗粒，并且颗粒尺寸随着树枝状分子生成的增加而减小。在这个系统中，糖类部分为聚集提供了驱动力，而树枝状部分则为解聚提供了空间拥挤效应。这两种相反的作用相互平衡，从而控制颗粒尺寸。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.929
• 作为产物：
  描述：

  [3,5-Bis[[3,5-bis[(3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到3,5-双[3,5-双(3,5-二甲氧基苄氧基)苄氧基]苄溴
  参考文献：
  名称：

  Dendrimer diarylethenes: the memory effect of conformation in polymer matrices

  摘要：

  具有C-2连接的双苯并噻吩乙烯核心的光致变色树枝状二芳基乙烯被成功合成；其最显著的特点是在聚碳酸酯薄膜中通过可见光照射从闭合形式转变为开放形式时，可循环的开放式构象展现出强烈的记忆效应。

  DOI：

  10.1039/b812503a

文献信息

• A recyclable dendritic osmium catalyst for homogeneous dihydroxylation of olefins
  作者：Ken-ichi Fujita、Manabu Yamazaki、Taku Ainoya、Teruhisa Tsuchimoto、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.062

  日期：2010.10

  (OsO42−) core dendrimers was prepared by an ion-exchange technique through the mixing of K2OsO4 and a bis(quaternary ammonium bromide) core dendrimer, which consisted of poly(benzyl ether) dendron. By employing an osmate core dendrimer as a homogeneous catalyst, dihydroxylation reactions of olefins proceeded rapidly, and the dendritic osmium catalyst was recovered by reprecipitation and then reused. Furthermore

  通过离子交换技术，通过混合K 2 OsO 4制备了一系列渗透酸（OsO 4 2-）核心树枝状大分子双（季铵溴化）核心树状聚合物，其由聚（苄基醚）树突组成。通过使用渗透性核树枝状聚合物作为均相催化剂，烯烃的二羟基化反应迅速进行，并且通过再沉淀回收树枝状催化剂，然后再使用。此外，观察到树枝状对催化剂的可循环性的影响。在不对称二羟基化反应的情况下，以高化学收率得到适当的对映体过量（ee）的相应的二醇。在这种情况下，不仅树状的catalyst催化剂，而且手性配体也可以通过再沉淀而回收，并且可以有效地重复使用多达五次。
• Homogeneous Dihydroxylation of Olefins Catalyzed by OsO<sub>4</sub><sup>2−</sup> Immobilized on a Dendritic Backbone with a Tertiary Nitrogen at Its Core Position
  作者：Ken-ichi Fujita、Kensuke Inoue、Teruhisa Tsuchimoto、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1248/cpb.c12-00682

  日期：——

  with a tertiary nitrogen at its core position efficiently catalyzed the homogeneous dihydroxylation of olefins with a low level of osmium leaching. The dendritic osmium catalyst could be applied to the wide range of olefins. Furthermore, the dendritic osmium catalyst was recovered by reprecipitation and then reused up to five times.

  OsO（4）（2-）固定在聚（苄醚）树枝状聚合物上，在其核心位置带有叔氮，可有效催化烯烃的均相二羟基化，并具有低水平的low浸出。树枝状catalyst催化剂可应用于各种烯烃。此外，通过再沉淀回收树枝状催化剂，然后重复使用多达五次。
• Synthesis of Novel Dendritic 2,2‘-Bipyridine Ligands and Their Application to Lewis Acid-Catalyzed Diels−Alder and Three-Component Condensation Reactions
  作者：Takahito Muraki、Ken-ichi Fujita、Masato Kujime

  DOI：10.1021/jo070767a

  日期：2007.10.1

  dendritic Cu(OTf)2 catalysts were used for Diels−Alder and three-component condensation reactions. The dendritic Cu(OTf)2-catalyzed Diels−Alder reaction proceeded smoothly, and these dendritic catalysts could be recycled without deactivation by reprecipitation. Three-component condensation reactions such as Mannich-type reactions also proceeded not only in dichloromethane but also in water. Furthermore

  通过将4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶与聚（芳基醚）树枝状分子偶联，合成了一系列具有2,2'-联吡啶核的树枝状配体。相应的树枝状Cu（OTf）2催化剂用于Diels-Alder和三组分缩合反应。树枝状的Cu（OTf）2催化的Diels-Alder反应进展顺利，这些树枝状的催化剂可以循环使用而不会因再沉淀而失活。三组分缩合反应（例如曼尼希型反应）不仅在二氯甲烷中进行，而且还在水中进行。此外，在Diels-Alder反应和水介质三组分缩合反应中均观察到对化学收率的积极树突作用。
• Facile Synthesis of Aldehyde-focal Fréchet Type Dendrons and Dendrimers via Staudinger/Aza-Wittig Reactions
  作者：Seung-Choul Han、Sung-Ho Jin、Jae-Wook Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.10.3624

  日期：2011.10.20

  Fr$\acutee}$chet-type dendritic benzaldehydes were efficiently synthesized using 3,5-dihydroxybenzaldehyde as an aldehyde focal point functionalized unit by adding a generation to the existing dendron or direct oxidation of Fr$\acutee}$chet-type dendritic benzyl alcohols. These dendritic benzaldehydes were applied for the construction of dendrimers containing secondary amines as connectors via Staudinger/aza-Wittig Reactions with $\alpha}$,$\alpha}'$,-diazidop-xylene core.

  通过在现有的树枝状聚合物上增加一代或将Fréchet型树枝状苄醇直接氧化，可以高效地使用3,5-二羟基苯甲醛作为醛焦点功能单元合成了Fréchet型树枝状苯甲醛。这些树枝状苯甲醛通过与$\alpha}$,$\alpha}'$,-二叠氮对二甲苯核心的Staudinger / aza-Wittig反应，应用于构建含有二级胺作为连接剂的树枝状聚合物。
• Carboxylative cyclization of propargylic amines with CO2 catalyzed by dendritic N-heterocyclic carbene–gold(I) complexes
  作者：Ken-ichi Fujita、Kensuke Inoue、Junichi Sato、Teruhisa Tsuchimoto、Hiroyuki Yasuda

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.016

  日期：2016.3

  complex. In particular, by employing an amphiphilic dendritic NHC–gold(I) complex having penta(ethylene glycol) units at the peripheral layer as a catalyst, the aqueous media carboxylative cyclization of propargylic amines proceeded smoothly to provide the corresponding 2-oxazolidinone at room temperature under atmospheric pressure of CO2.

  我们准备了几种新型的树枝状N-杂环卡宾（NHC）-金（I）配合物。特别是，通过使用在外围层具有五（乙二醇）单元的两亲树状NHC-金（I）络合物作为催化剂，炔丙基胺的水介质羧基化环化可顺利进行，从而在室温下提供相应的2-恶唑烷酮在CO 2的大气压下。