甲基[({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)氧基]乙酸酯 | 136499-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基[({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)氧基]乙酸酯
• 英文名称: methyl tert-butoxycarbonylaminooxyacetate
• 英文别名: Boc-2-(aminooxy)methylacetate；methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)oxy)acetate；Acetic acid, [[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]oxy]-, methyl ester (9CI)；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyacetate
• CAS: 136499-22-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: LPBIVMGHJCBZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基[({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)氧基]乙酸酯 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 rac-tert-butyl 2-hydroxy-2-phenylethoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  肟醚官能化醇的催化对映选择性脱氢Si-O偶联

  摘要：

  醇的不对称甲硅烷基化是解决其动力学拆分的一种不寻常但有效的方法，并且Cu-H催化的脱氢Si-O偶联特别值得注意，因为形成了二氢作为唯一的副产物。我们的实验室以前曾报道过对嗪供体官能化的醇进行非对映选择性（与硅-立体异构硅烷反应）和对映选择性（与非手性硅烷）Si-O偶联反应。这种局限性，即需要氮供体原子，促使我们寻求同样有用的供体基团。肟醚被确定为合适的替代物，并且我们在本文中描述了一系列肟醚官能化的醇的制备。为了评估其动力学分辨率中的不同取代模式，这些在使用硅固相硅烷的试剂控制的Si-O偶联中进行了测试。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.102
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 溴乙酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到甲基[({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)氧基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  扩展的环状酮肟肟六肽的合成和构象分析。

  摘要：

  在这项工作中，描述了在N端具有羟胺官能团的线性六肽的合成，在C端具有酮而不是羧酸的合成。通过酮肟形成的环化反应产生19元环扩展的环六肽环[Goly-Val-Ala-Pro-Leu-Kly]，该环采用具有两个分子内氢键的主要构象体。酮肟的水解稳定性介于惰性酰胺和不稳定的亚胺之间。用酰胺键取代亚胺键可将不可逆的大环化转变为可逆的过程，但是大环亚胺很难分离，因为它们易于水解。酮肟的增强的化学稳定性证明其在连接方案中的应用是正确的。此处介绍的酮肟键的详细NMR分析确定了在受限肽环境中其局部构象偏好。版权所有©2016欧洲多肽协会和John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/psc.2873

文献信息

• Versatile Glycoblotting Nanoparticles for High-Throughput Protein Glycomics
  作者：Kenichi Niikura、Ryosuke Kamitani、Masaki Kurogochi、Rie Uematsu、Yasuro Shinohara、Hiroaki Nakagawa、Kisaburo Deguchi、Kenji Monde、Hirosato Kondo、Shin-Ichiro Nishimura

  DOI：10.1002/chem.200401289

  日期：2005.6.20

  ligation of carbohydrates with reactive aminooxyl groups attached to the surface of nanoparticles (referred to as glycoblotting nanoparticles). These glycoblotting nanoparticles were synthesized by UV irradiation of diacetylene-functionalized lipids that contain the aminooxyl group. The glycoblotting nanoparticles captured carbohydrates in aqueous solution under mild conditions and were collected by

  我们已经开发出了一种有效且实用的捕集和释放方法，该方法基于碳水化合物的化学选择性连接，该碳水化合物具有附着在纳米颗粒（称为糖印迹纳米颗粒）表面的反应性氨基氧基基团。这些糖印迹纳米粒子是通过紫外线照射含有氨基氧基的乙炔官能化脂质合成的。糖印迹纳米颗粒在温和条件下捕获水溶液中的碳水化合物，并通过简单离心收集。在酸性条件下，被捕集的碳水化合物有效地从纳米颗粒中释放出来，得到纯的寡糖。与常规色谱技术所需的几天相比，这种糖印迹过程将碳水化合物的纯化过程所需的时间减少到不到6小时。胰蛋白酶消化后，PNGase F从卵清蛋白（糖蛋白）释放寡糖（N-聚糖）。纯化前的MALDI-TOF质谱未显示任何与N-聚糖相对应的重要信号，因为这些信号被大量肽段的大信号隐藏了。然而，在用糖印迹纳米颗粒纯化之后，仅出现对应于寡糖的信号。我们还证明了通过糖印迹法对小鼠真皮中所含寡糖的清晰分析。用糖印迹纳米颗粒纯化后，仅出现对
• Monobactam hydrazides containing catechol sulfonic acid groups
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05030724A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof. R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen or alkyl or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the nitrogen atoms to which they are attached form a 1,2-diazacyclobutane, 1,2-diazacyclopentane, 1,2-diazacyclohexane, or 1,2-diazacycloheptane ring. Y.sub.1 and Y.sub.2 are either hydrogen or OR.sub.11 but are not the same. R.sub.11 is hydrogen, alkanoyl of from one to ten carbon atoms, substituted alkanoyl of from two to ten carbon atoms, phenylcarbonyl, (substituted phenyl) carbonyl, heteroarylcarbonyl, phenylalkanoyl, (substituted phenyl) alkanoyl, or heteroarylalkanoyl.

  展示抗菌活性的新化合物具有以下公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐。 R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个都是氢或烷基，或者R.sub.3和R.sub.4与它们附着的氮原子一起形成1,2-二氮杂环丁烷，1,2-二氮杂环戊烷，1,2-二氮杂环己烷或1,2-二氮杂环庚烷环。 Y.sub.1和Y.sub.2是氢或OR.sub.11，但不相同。 R.sub.11是氢，从一到十个碳原子的脂肪酰基，从二到十个碳原子的取代脂肪酰基，苯基羰基，（取代苯基）羰基，杂环芳基羰基，苯基烷酰基，（取代苯基）烷酰基或杂环芳基烷酰基。
• PARP7抑制剂及其用途
  申请人：诺沃斯达药业（上海）有限公司

  公开号：CN115785074A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。
• Development of a new protein labeling strategy, oxidation labeling. part 1: Preliminary evaluation and synthesis of tautomycin containing a metal coordinating unit
  作者：Magne O. Sydnes、Atsushi Miyazaki、Minoru Isobe、Hiroshi Ohinata、Motoi Miyazu、Akira Takai

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.036

  日期：2010.2

  In the current work we present Out preliminary evaluation of a new protein labeling strategy, namely oxidation labeling We found that a bis(2-picolyl) amine analogue coordinating Cu+ was able to oxidize histidine to oxo-histedine in a small peptide by generating reactive oxygen species upon exposure to hydrogen peroxide The bis(2-picolyl) amine unit was then incorporated into the natural product tautomycin via in oxime via an oxime linker. The compound, which showed good activity toward protein phosphatase 1 gamma (PP1 gamma), will be used in oxidation labeling studies with PP1 gamma (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
• ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST AND COMBINATION THERAPIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20200164084A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.