acetylamino-diethylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: acetylamino-diethylmalonate
• 英文别名: diethyl acetamido malonate；2-Acetamidooxycarbonyl-2-ethylbutanoic acid
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: WJMAWMVHHBMMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylamino-diethylmalonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-乙酰基氨基-2-吡啶-4-甲基-丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其中A、B、X、Y和r如描述中所定义，或其前药或药学上可接受的盐。本发明化合物具有抗凝血活性，可用于治疗或预防与凝血酶相关的疾病。

  公开号：

  US06218365B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropan-2-yl)carbamate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 acetylamino-diethylmalonate 、 2-acetylamino-2-[3-(4-nitrophenyl)propyl]malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bimodal ligands with macrocyclic and acyclic binding moieties, complexes and compositions thereof, and methods of using

  摘要：

  用带有氨基或羟基的1,4,7-三氮杂环庚烷-N,N′,N″-三乙酸和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N′,N″,N′″-四乙酸化合物替代，以及它们的金属配合物、组合物、制备方法，以及在细胞疾病的诊断成像和治疗中的应用。

  公开号：

  US20100322855A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• [EN] NOVEL LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES LACTAME
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054773A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R is halogen, C1-4 alkyl or trifluoromethyl; R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are independently hydrogen, halogen, C(O)NH2, C(O)NHC 1-6 alkyl, C(O)N(C 1-6 alkyl)2, C 3-8 cycloalkyl, haloC1-6 alkyl or C 1-6 alkyl optionally substituted by one or more hydroxyl groups, C 3-8 cycloalkyl or C 1-6 alkoxy; R3 is hydrogen, C 1-6 alkyl or haloC 1-6 alkyl; R4 and R5 are independently hydrogen or C 1-4 alkyl; R6 is trifluoromethyl, halogen, trifluoromethoxy, C 1-6 alkoxy or C 1-4 alkyl; m is an integer from 0 to 2; q is 1 or 2; n is 1 and p is 0 or n is 0 and p is 1.

  根据本发明，提供了具有通式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐：其中R为卤素、C1-4烷基或三氟甲基；R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢、卤素、C(O)NH2、C(O)NHC1-6烷基、C(O)N(C1-6烷基)2、C3-8环烷基、卤代C1-6烷基或C1-6烷基，后者可选择性地被一个或多个羟基、C3-8环烷基或C1-6烷氧基取代；R3为氢、C1-6烷基或卤代C1-6烷基；R4和R5各自独立地为氢或C1-4烷基；R6为三氟甲基、卤素、三氟甲氧基、C1-6烷氧基或C1-4烷基；m为0至2的整数；q为1或2；n为1且p为0，或者n为0且p为1。
• PREPARATION OF FINGOLIMOD AND ITS SALTS
  申请人：Katkam Srinivas

  公开号：US20140235895A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present application provide processes for the preparation of fingolimod and its pharmaceutically acceptable salts, process for the purification of fingolimod hydrochloride and process for the preparation of amorphous fingolimod hydrochloride.

  本申请提供了制备非格列酮及其药用可接受盐的过程，非格列酮盐酸盐的纯化过程以及非晶态非格列酮盐酸盐的制备过程。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL CHELATORS, COMPLEXES, AND COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] CHÉLATEURS MULTIFONCTIONNELS, COMPLEXES, ET COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ILLINOIS TECHNOLOGY INST

  公开号：WO2015051362A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Multifunctional chelators, metal complexes thereof, compositions thereof, and methods of making and use in diagnostic imaging and treatment of cellular disorders.

  多功能螯合剂，其金属配合物，组合物以及在细胞疾病的诊断成像和治疗中的制备和使用方法。
• 2-AMINO-4-PHENYL-4-OXO-BUTYRIC ACID DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010008947A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Use in the prevention and/or in the treatment of neurodegenerative diseases of 2-amino-4-phenyl-4-oxo-butyric acid derivatives which act as kynureninase enzyme inhibitors and/or kynurenine-3-hydroxylase enzyme inhibitors. Several of these derivatives are new and, as such, constitute a further object of this invention, together with the process for their preparation and the pharmaceutical compositions containing them.

  利用2-氨基-4-苯基-4-羟基丁酸衍生物在神经退行性疾病的预防和/或治疗中，这些衍生物作为酮喹啉酸酶抑制剂和/或酮喹啉-3-羟化酶抑制剂。其中一些衍生物是新的，因此构成本发明的另一目标，包括其制备过程以及含有它们的药物组合物。