tungsten monocarbide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: tungsten monocarbide
• 英文别名: tungsten carbide；methane;tungsten
• 化学式: CW
• 分子量: 195.861
• InChiKey: FEYUHEWOJJSSHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten monocarbide 生成 钨
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: W: MVol., 1.1.4, page 31 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钨 在 fluorinated phenylethynyl-terminated imide (FPTI) 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 tungsten monocarbide
  参考文献：
  名称：

  Low-Temperature Formation of Ultra-High-Temperature Transition Metal Carbides from Salt-Polymer Precursors

  摘要：

  采用碳热还原法，在低温度（<1200°C）条件下，利用聚合物前驱体中过渡金属卤化物的热还原，成功制备了耐高温的过渡金属碳化物。该方法能够生成钽碳化物（TaC，其熔点高达3883°C）、铌碳化物（NbC，熔点为3610°C）以及 tungsten 碳化物（WC，熔点为2870°C），分别由钽溴化物（TaBr₅）、铌溴化物（NbBr₅）、以及钨氯化物（WCl₄/WCl₆）为原料制得。由于过渡金属卤化物和聚合物在同一种有机溶剂中的良好溶解性，两者可在分子层面上充分混合，从而显著降低合成温度。实验数据显示，将质量比为50:50的钽溴化物与聚酰亚胺（或聚苯乙烯）混合物在1200°C下处理1小时，TaC的转化率超过90%。即使在1000°C的较低温度下，主要产物仍为TaC。这种能够在相对低温条件下简便制备高温材料的方法，使其在需要热防护的各种应用中具有广阔前景，如高超音速飞行器金属部件、火箭发动机部件的涂层，以及耐火容器等。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2010.03724.x
• 作为试剂：
  描述：

  水合锰 在 tungsten monocarbide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 锰
  参考文献：
  名称：

  Josien, F. A., Bulletin de la Societe Chimique de France

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Activity of Bulk Tungsten Carbides for Alkane Reforming
  作者：V. Keller、P. Wehrer、F. Garin、R. Ducros、G. Maire

  DOI：10.1006/jcat.1995.1102

  日期：1995.4

  methylcyclopentane has been studied on tungsten carbide WC between 150 and 350°C. The experiments have been performed in a classical flow reactor under a great excess of hydrogen (pH2/pHC = 150) flowing at atmospheric pressure. The catalyst samples have been prepared in situ in the flow reactor system by reduction and carburization of WO3 powder by a mixture of CH4(20%)/H2(80%) at T = 850°C for 4 h

  2-甲基戊烷的氢解，Ñ己烷和甲基环戊烷已150和350℃之间研究了碳化钨WC。实验是在经典的流动反应器中在大气压下大量过量的氢气（p H 2 / p HC = 150）下进行的。所述催化剂样品已经制备原位在流动反应器系统中通过还原和渗碳WO 3粉末由CH的混合物4（20％）/ H 2在T = 850℃（80％）4小时。BET表面积约为12 m 2/G。这三种烃的反应主要产生裂化，随着温度升高，分子中碳原子越来越少。在T＝ 350℃下，仅观察到甲烷。由于骨架重排，异构化产物主要在低温下观察到，但它们仅占整个反应过程的百分之几。结果表明，在裂化反应领域中，碳化钨的催化性能接近钌，铱和镍等金属。
• A family of oxide–carbide–carbon and oxide–nitride–carbon nanocomposites
  作者：Z. Schnepp、M. J. Hollamby、M. Tanaka、Y. Matsushita、Y. Xu、Y. Sakka

  DOI：10.1039/c3cc47480a

  日期：——

  This paper describes a powerful and versatile approach that combines the benefits of sol–gel processing with controlled phase separation to yield oxide–carbide–carbon or oxide–nitride–carbon nanocomposites.

  本文描述了一种强大而多用途的方法，该方法将溶胶-凝胶处理的优点与受控相分离相结合，以获得氧化物-碳化物-碳或氧化物-氮化物-碳纳米复合材料。
• Chloropentafluoroethane Hydrodechlorination over Tungsten Carbides: Influence of Surface Stoichiometry
  作者：L. Delannoy、J.-M. Giraudon、P. Granger、L. Leclercq、G. Leclercq

  DOI：10.1006/jcat.2001.3491

  日期：2002.3

  Tungsten carbides were prepared by temperature-programmed reaction of WO3 with methane/hydrogen mixture and activated according to several thermal treatments by varying the temperature or the feed composition. Modification of these parameters was expected to change the surface composition (C/W). Such surface modifications have been related to acid–base properties observed in the decomposition of isopropanol

  碳化钨是通过WO 3与甲烷/氢气混合物的程序升温反应制备的，并根据几种热处理的方法通过改变温度或进料组成进行活化。这些参数的修改有望改变表面成分（C / W）。这种表面改性与异丙醇分解中观察到的酸碱性质有关。最后，发现这种酸性性质可能与氯五氟乙烷的脱卤化氢反应有关，氯五氟乙烷主要负责形成不饱和化合物。
• Epitaxial growth of WO3−x needles on (10 1̄0) and (01 1̄0) WC surfaces produced by controlled oxidation with CO2
  作者：Andrew P. E. York、Jeremy Sloan、Malcolm L. H. Green、Jeremy Sloan

  DOI：10.1039/a807403h

  日期：——

  The controlled oxidation with CO2 of both high surface area (high Sg) and low surface area WC to form WO3–x needles, has been observed in situ, inside a controlled environment transmission electron microscope (CETEM), and also ex situ, in a standard flow reactor; the tungsten oxide needles, which consist mainly of distorted γ-WO2.72, propagate in an epitaxial fashion from the (10 0) and (01 0) surfaces of the parent WC crystals; possible mechanisms for the formation of the needles are proposed.

  在受控环境透射电子显微镜（CETEM）内，以及在标准流动反应器中，对高比表面积（高 Sg）和低比表面积 WC 与二氧化碳的受控氧化形成 WO3âx 针进行了原位观察；氧化钨针主要由扭曲的 γ-WO2.72 组成，以外延方式从母体 WC 晶体的（10 0）和（01 0）表面扩展开来；提出了形成针的可能机制。
• Acid site densities and reactivity of oxygen-modified transition metal carbide catalysts
  作者：Mark M. Sullivan、Aditya Bhan

  DOI：10.1016/j.jcat.2016.09.012

  日期：2016.12

  Acidic properties of β-Mo2C, α-Mo2C, W2C, and WC were quantified by assessing the kinetics of isopropanol (IPA) dehydration at 415 K either (i) under inert He/Ar atmosphere or (ii) with 13 kPa O2 co-feed. Dehydration kinetics were zero-order with respect to IPA for all catalysts and under all reaction conditions. Intrinsic activation energies were similar across all catalysts (89–104 kJ mol−1). Acid

  β-Mo系的酸性性质的2 C，α-沫2 C，W 2 C，和WC是由下评估异丙醇的动力学在415 K（IPA）脱水或者（i）定量惰性他/ Ar气氛中或（ii）与13 kPa O 2共同进料。在所有反应条件下，所有催化剂的脱水动力学相对于IPA均为零级。所有催化剂的内在活化能均相似（89-104 kJ mol -1）。通过原位2,6-二叔丁基吡啶（DTBP）滴定计算的酸位点密度用于归一化脱水周转频率（TOF）。Ø 2对于所有测试的催化剂，共进料使每克脱水速率增加了一个数量级，但TOF保持不变，约为2。钼基和钨基碳化物显示出相似的脱水动力学，而与O 2共同进料无关，并且O 2共同进料不会改变整体碳化物结构，如X射线衍射所示。布朗斯台德酸性位点起源于钼和钨碳化物的亲氧性。