(+/-)-indanyl-(1)-amine; dl-hydrindamine-(1)-hydrogen sulfate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-indanyl-(1)-amine; dl-hydrindamine-(1)-hydrogen sulfate
• 英文别名: (+/-)-Indanyl-(1)-amin; dl-Hydrindamin-(1)-hydrogensulfat；1-aminoindan sulfate；2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;sulfuric acid
• 化学式: 2C₉H₁₁N*H₂O₄S
• 分子量: 364.466
• InChiKey: OTAFYGOGVVSKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 1-氨基茚满 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-indanyl-(1)-amine; dl-hydrindamine-(1)-hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Methods for isolating propargylated aminoindans

  摘要：

  公开了一种从反应混合物中分离出一种单丙炔基氨基间醚盐的方法，其具有以下结构：其中R1为H、羟基、烷氧基或；其中Y为O或S；R2和R3分别独立地为C1-8烷基、C6-12芳基、C6-12芳基烷基，每种均可选择地取代卤素，或氢；其中反应混合物进一步包括溶剂、具有以下结构的初级氨基间醚和具有以下结构的三级氨基间醚；所述方法包括d)向反应混合物中加入酸；e)在适合形成单丙炔基氨基间醚的结晶盐的条件下结晶化单丙炔基氨基间醚；和f)回收单丙炔基氨基间醚的结晶盐，其中该方法在不添加有机溶剂的情况下执行。还公开了该方法产生的晶体对映异构盐以及含有这些盐的药物组合物。

  公开号：

  US20070112217A1

文献信息

• METHODS FOR ISOLATING PROPARGYLATED AMINOINDANS
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd

  公开号：EP1954667A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• US7491847B2
  申请人：——

  公开号：US7491847B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] METHODS FOR ISOLATING PROPARGYLATED AMINOINDANS<br/>[FR] PROCEDES DE SEPARATION D'AMINO-INDANES PROPARGYLES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2007061717A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] Disclosed is a process for isolating from a reaction mixture a salt of a mono-propargylated aminoindan having the structure (I) wherein R₁ is H, hydroxyl, alkoxy or (II) wherein Y is 0 or S; R₂ and R₃ is each independently, C_1-8 alkyl, C_6-12 aryl, C_6-12 aralkyl, each optionally halo substituted, or hydrogen ; where the reaction mixture further comprises a solven, a primary aminoindan having the structure (III) wherein R₁ is defined as above, and a tertiary aminoindan having the structure (IV) the process comprising d) adding an acid to the reaction mixture; e) crystallizing the mono-propargylated aminoindan under conditions suitable for the formation of a crystalline salt of the mono-propargylated aminoindan ; and f) recovering the crystalline salt of the mono- propargylated aminoindan, wherein the process is performed without addition of an organic solvent. Also disclosed are the crystalline diastereomeric salts produced by the process and pharmaceutical compositions containing the salts.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant d'isoler, à partir d'un mélange réactionnel, un sel d'un amino-indane monopropargylé de structure (I), dans laquelle R₁ est un atome d'hydrogène, un hydroxyle, un alcoxy, ou (II), dans laquelle Y est un atome d'oxygène ou de soufre ; R₂ et R₃ sont chacun indépendamment un alkyle en C_1-8, un aryle en C_6-12 ou un aralkyle en C_6-12, éventuellement substitués par un halogène, ou bien un atome d'hydrogène ; le mélange réactionnel contient en outre un solvant, un amino-indane primaire de structure (III) dans laquelle R₁ est tel que défini précédemment, et un amino-indane tertiaire de structure (IV). Le procédé comprend les étapes consistant à : a) ajouter un acide au mélange réactionnel ; b) cristalliser l'amino-indane monopropargylé dans des conditions permettant la formation d'un de ses sels cristallins ; et c) récupérer le sel cristallin d'amino-indane monopropargylé, le procédé étant mis en oevre sans ajout de solvant organique. L'invention concerne également les sels diastéréoisomériques cristallins produits par le procédé, et des compositions pharmaceutiques contenant ces sels.