β-(N-n-butyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: β-(N-n-butyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-(1-butyl-2-oxopyridin-4-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: GTWSSIJFCFOZEK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(N-n-butyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylic acid 、 硫酸 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl β-(N-n-butyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 丙二酸 、 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 β-(N-n-butyl-2-oxo-4-pyridyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。

  公开号：

  US04540699A1

文献信息

• Aminopyrimidinones as histamine H2-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0117345B1

  公开（公告）日：1990-02-28
• US4540699A
  申请人：——

  公开号：US4540699A

  公开（公告）日：1985-09-10
• N-Substituted pyridinones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04540699A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  This invention relates to N-substituted pyridinone compounds which have histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-(1-methyl-2-oxopyridin -4-ylmethyl)pyrimidin-4-one.

  这项发明涉及具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的N-取代吡啶酮化合物。该发明的一个特定化合物是2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(1-甲基-2-氧基吡啶-4-基甲基)嘧啶-4-酮。