cobalt-tin | 12297-65-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: cobalt-tin
• 英文别名: tin-cobalt；lambda~2~-Stannane--cobalt (1/1)；cobalt;λ2-stannane
• CAS: 12297-65-3
• 化学式: CoSn
• 分子量: 177.703
• InChiKey: MLHXDCLPISBIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷 、 cobalt-tin 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非晶态 Sn-Co-C 薄膜与锂反应的膨胀和收缩的原位 AFM 测量

  摘要：

  已经对在电化学电池中与锂反应的图案化非晶 Sn-Co-C 溅射薄膜进行了原位原子力显微镜测量。发现 Sn 0.34 Co 0.19 C 0.47 的棱柱形贴片经历了 175 ± 5% [(V final - V initial )/V initial ] 的可逆体积膨胀而没有破裂。发现 a-Sn 0.34 Co 0.19 C 0.47 在循环时与锂金属负极相比具有 700 ± 10 mAh/g 的可逆比容量。

  DOI：

  10.1149/1.2429042
• 作为产物：
  描述：

  tin 、 钴 以 melt 为溶剂， 生成 cobalt-tin
  参考文献：
  名称：

  Co-Sn-Ti 体系在结晶区间的相变和相平衡

  摘要：

  摘要 采用扫描电子显微镜、微探针分析、差热分析、X射线衍射等方法对结晶区间（低于~50 at% Sn）的Co-Sn-Ti体系进行了研究。液相线和固相线投影和熔化图被构建。只有Co 2 TiSn(τ1) 三元化合物（Heusler 相-L1 2 ）在所研究的浓度区间内与液体处于平衡状态。考虑到我们最近的数据，液相线投影的特征在于（βTi），（Co），二元基相Ti 3 Sn，Ti 2 Sn，Ti 5 Sn 3 ，Ti 6 Sn 5 ，Ti的初级结晶场2 Co、TiCo、TiCo 2 (c)、TiCo 2 (h)、TiCo 3 、βCo 3 Sn 2 、CoSn 和三元τ1。固相线投影的特征是 13 个三相场，它们是由不变的四相平衡产生的，

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2016.09.013

文献信息

• New criteria for the applicability of combustion synthesis: The investigation of thermodynamic and kinetic processes for binary Chemical Reactions
  作者：Xiaoming Tan、Xianli Su、Yonggao Yan、Ctirad Uher、Qingjie Zhang、Xinfeng Tang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.158465

  日期：2021.4

  Combustion synthesis is a novel technique that utilizes the exothermic heat of a chemical reaction to maintain the reaction and to rapidly prepare materials. But, hitherto, none of unified criterion for the validation of combustion synthesis has been proposed. Herein, we proposed the conditions need to be met. In terms of kinetics, at the adiabatic temperature (Tad), the diffusion distance of atoms

  燃烧合成是一种利用化学反应的放热来维持反应并快速制备材料的新技术。但是，迄今为止，尚未提出用于验证燃烧合成的统一标准。在此，我们提出了需要满足的条件。就动力学而言，在绝热温度（T ad）下，原子的扩散距离（升Ť广告）在0.1 s内应大于反应物的粒径（d）， 那是， 升Ť广告≥d。对于满足T ad / T m，L的系统≥1（其中T m，L是反应物的低熔点成分的熔点），液相的存在将原子的扩散距离从纳米显着增加到数十微米，从而成为标准升Ť广告≥d简化为T ad / T m，L≥在大多数情况下为1。在热力学方面，系统需要确保反应成分处于激活状态，即T ad / T m，H ≥0.7，其中T m，H是高熔点组分的熔点。本研究提出的SHS反应标准进一步提高了对SHS反应的理论理解，并为探索二元和多组分化合物的超快合成提供了指导。
• Co-Sn Alloys as Negative Electrode Materials for Rechargeable Lithium Batteries
  作者：Jing-jun Zhang、Yong-yao Xia

  DOI：10.1149/1.2204871

  日期：——

  investigated. The presence of excess Cu in alloy, relative to Cu 6 Sn 5 , showed improved cyclability at the expense of capacity, whereas an excess of Sn resulted in poor cyclability. A lithium-ion cell based on a flaked Cu-Sn mierocomposite alloy negative electrode and a 5 V LiNi x Mn 2-x O 4 positive electrode was assembled. The cell showed an average working voltage at 4.0 V and cycled well with a reversible

  我们使用机械合金化、气体雾化和熔融纺丝技术制备了金属间化合物 Cu 6 Sn 5，由于制备方法不同，该化合物的电化学性能严重依赖于其形貌。通过机械合金化产生的 Cu 6 Sn 5 合金由 <1 μm 厚的片状粉末组成，具有所有化合物中最好的电池性能。当循环电压范围限制在 0.2-1.5 V 时，它在 50 次循环后可提供 200 mAh/g (2000 Ah/L) 的可充电容量。机械合金石灰和 Cu/Sn 比对其电池性能的影响是进一步调查。与Cu 6 Sn 5 相比，合金中存在过量Cu 以牺牲容量为代价显示出改善的循环性，而过量的Sn 导致循环性较差。组装基于薄片状Cu-Sn微复合合金负极和5V LiNi x Mn 2-x O 4 正极的锂离子电池。该电池的平均工作电压为 4.0 V，并且循环良好，可逆容量约为 4.0 V。当电池在 3.5 和 4.6 V 之间循环时，基于纯 Cu-Sn 合金的
• Comparison of Mechanically Milled and Sputter Deposited Tin–Cobalt–Carbon Alloys Using Small Angle Neutron Scattering
  作者：A. D. W. Todd、P. P. Ferguson、J. G. Barker、M. D. Fleischauer、J. R. Dahn

  DOI：10.1149/1.3239988

  日期：——

  Small angle neutron scattering (SANS) is used to compare nanostructured Sn-Co-C alloys produced by vertical axis mechanical attriting to those produced by magnetron sputter deposition. The attrited materials have grain sizes that vary with composition and are on the order of 60 A in size. The sputter deposited materials are either amorphous or have a grain size of approximately 10 A, depending on the

  小角度中子散射 (SANS) 用于比较通过垂直轴机械研磨生产的纳米结构 Sn-Co-C 合金与通过磁控溅射沉积生产的合金。磨损的材料具有随成分变化的晶粒尺寸，尺寸约为 60 A。溅射沉积材料要么是无定形的，要么具有大约 10 埃的晶粒尺寸，这取决于成分。SANS 结果用于进一步了解这些材料用作锂离子电池负极时的电化学性质，并了解为什么机械合金化的 Sn-Co-C 合金远未达到其预期的理论比容量，而溅射合金可实现更大的容量更接近预期值。
• Electrochemical investigation of Sn-Co alloys as anode for Na-ion batteries
  作者：Wenhui Wang、Jiaolong Zhang、Baohua Li、Liang Shi

  DOI：10.1016/j.jallcom.2018.11.410

  日期：2019.4

  (x = 0.2–0.5) alloys is systematically investigated. The trade-off between the cycle stability and the reversible capacity is identified. It is found that the reduced capacity with increased amount of Co is not only due to its inactive nature towards reaction with Na, but also because of its poor Na+ diffusion rate, which hinders the accessibility of “Sn” in Sn1-xCox (x = 0.2–0.5) alloys. The optimal

  摘要 系统地研究了 Co 量对 Sn1-xCox (x = 0.2-0.5) 合金储钠性能的影响。确定了循环稳定性和可逆容量之间的权衡。发现随着 Co 量的增加容量降低不仅是因为它对与 Na 的反应不活泼，而且还因为它的 Na+ 扩散速率很差，这阻碍了“Sn”在 Sn1-xCox 中的可及性（x = 0.2–0.5) 合金。最佳样品 Sn0.7Co0.3 具有相当高的可逆容量并显示出良好的循环稳定性（即，在室温和 40°C 下，80 次循环中可提供 ~200 mAh/g，60 次循环中可提供 ~300 mAh/g ， 分别）。
• Solidification behavior of Co-Sn eutectic alloy with Nb addition
  作者：J.L. Kang、W. Xu、X.X. Wei、M. Ferry、J.F. Li

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.10.289

  日期：2017.2

  (Co76Sn24)(100-x)Nb-x (x = 0, 0.5, 0.8, 1.0) eutectic alloy melts were solidified at small undercooling for investigating the effect of Nb addition on microstructural development. With increasing Nb content, the solidification interface transits from eutectic seaweed (x = 0) to eutectic dendrite (x = 0.5) as a response to the change in the anisotropy of interfacial energy. Coupled eutectic growth can no longer be maintained within the main stems at x = 0.8 because the enrichment of Nb in the liquid ahead of the interface causes a significant difference in growth velocity between the alpha-Co and beta-Co3Sn2 phases and, as such, Co3Sn2 doublons form. For x = 1.0, the difference in growth kinetics between the two eutectic phases is so large that divorced eutectic growth takes place on a large scale. Letting the undercooling prior to solidification increase, the eutectic interface morphology of (Co76Sn24)(99.5)Nb-0.5 eutectic alloys returns from dendritic pattern back to factual seaweed pattern at more than 38 K undercooling and then transits to compact seaweed pattern at more than 181 K undercooling. The eutectic growth velocity slightly increases at low and intermediate undercooling but obviously decreases at large undercooling due with Nb addition. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  (Co76Sn24)(100-x)Nb-x (x = 0, 0.5, 0.8, 1.0) 共晶合金在较小的过冷度下凝固，以研究铌（Nb）添加对微观结构发展的影响。随着铌含量的增加，凝固界面从共晶海带状（x = 0）转变为共晶树枝状（x = 0.5），这是由于界面能量各向异性变化所引起的响应。在x = 0.8时，液相中铌的富集导致α-Co和β-Co3Sn2两相生长速度出现显著差异，从而形成 双晶。对于x = 1.0的情况，由于两共晶相生长动力学差异巨大，导致大规模发生分离共晶生长。增大凝固前的过冷度，(Co76Sn24)(99.5)Nb-0.5共晶合金的共晶界面形貌在超过38 K的过冷度时从树枝状恢复为事实上的海带状，并在超过181 K的过冷度时转变为紧致的海带状。由于添加铌，共晶生长速度在低温和中温过冷条件下略有增加，但在高温过冷条件下显著降低。 © 2016 Elsevier B.V. 保留所有权利。