Hexadeca-1,15-diyne-4,13-diol | 725711-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Hexadeca-1,15-diyne-4,13-diol
• 英文别名: hexadeca-1,15-diyne-4,13-diol
• CAS: 725711-66-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: JAVKFNYBOPAMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexadeca-1,15-diyne-4,13-diol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到Hexadeca-1,2,14,15-tetraene-4,13-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化 1,n-二烯二酮大环化反应合成 2,4-呋喃烷

  摘要：

  制备 1,n-二烯基二酮 8a-j 并使其与 [PdCl2(MeCN)2] 催化剂反应。在减少丙二烯基酮单元之间的桥的长度后，首先我们得到 (E) 异构体 10 作为大环产物，然后得到 (Z) 异构体 11 和环外双键异构体 12。在所有情况下，开环-链状 1,n-二呋喃烷烃作为副产物被分离出来。具有更长桥连和醚官能团的二烯基二酮 19 和 24 的类似制备和转化产生了 20 至 52 元大环 21a、21b、26a 和 26b，仅具有预期的 (E) 构型双键。呋喃衍生物的闭环，在其 2-和 4-位的取代基中具有乙烯基，通过 Ru 催化的烯烃复分解反应生成相关产物，其产率类似于 Pd 催化的大环化，但提供了两种双键异构体的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300792
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸二乙酯 、 allenylmagnesium bromide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到Hexadeca-1,15-diyne-4,13-diol
  参考文献：
  名称：

  钯催化 1,n-二烯二酮大环化反应合成 2,4-呋喃烷

  摘要：

  制备 1,n-二烯基二酮 8a-j 并使其与 [PdCl2(MeCN)2] 催化剂反应。在减少丙二烯基酮单元之间的桥的长度后，首先我们得到 (E) 异构体 10 作为大环产物，然后得到 (Z) 异构体 11 和环外双键异构体 12。在所有情况下，开环-链状 1,n-二呋喃烷烃作为副产物被分离出来。具有更长桥连和醚官能团的二烯基二酮 19 和 24 的类似制备和转化产生了 20 至 52 元大环 21a、21b、26a 和 26b，仅具有预期的 (E) 构型双键。呋喃衍生物的闭环，在其 2-和 4-位的取代基中具有乙烯基，通过 Ru 催化的烯烃复分解反应生成相关产物，其产率类似于 Pd 催化的大环化，但提供了两种双键异构体的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300792