2-羟基苯甲酸叔丁酯 | 23408-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-hydroxybenzoate
• 英文别名: tert-butyl salicylate；salicylic acid t-butyl ester；2-Hydroxy-benzoic acid tert-butyl ester
• CAS: 23408-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD19600053
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QAZYGHLQQPTQAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C
• 密度：
  1.0579 g/cm3(Temp: 27 °C)
• 保留指数：
  1370

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯甲酸叔丁酯 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl 3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性联喹啉N，N'-二氧化物-三氟甲烷磺酸scan络合物催化的α，β-不饱和羰基化合物对β-酮酯的对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  通过使用手性联喹啉N，N′-二氧化物-三氟甲磺酸scan络合物作为催化剂，可以将β-酮酯催化，对映选择性迈克尔加成至α，β-不饱和羰基化合物。以高收率和高达84％ee的对映选择性获得了相应的迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01139-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯甲酸 在 (TMP)2Cu(CN)Li₂ 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到2-羟基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过去质子铜化作用直接羟基化和胺化芳烃

  摘要：

  芳族/杂芳族 CH 键的去质子定向邻铜化和随后用 t-BuOOH 氧化以高产率和高区域选择性和化学选择性提供官能化酚。DFT 计算表明，这种羟基化反应是通过铜 (I → III → I) 氧化还原机制进行的。将该反应应用于使用 BnONH2 的芳族 CH 胺化有效地提供了相应的伯苯胺。这些反应显示出广泛的范围和良好的官能团兼容性。还展示了这些转化的催化版本。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03855

文献信息

• Pyrrolidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040146A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, and which are effective in treating disease states associated with vasoconstriction.

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，在治疗与血管收缩相关的疾病状态中具有有效性。
• [EN] FATTY ACID DERIVATIVES FOR TREATING NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE GRAS POUR LE TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：BASF AS

  公开号：WO2019111048A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure provides a compound for use in therapeutic and/or prophylactic treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and/or alcoholic steatohepatitis (ASH). The compound for use according to the invention, is an unsaturated fatty acid with an oxygen incorporated in the β-position, and further comprising an α-substituent. More particularly, the invention provides a compound for use in treatment of NASH and/or ASH, and a method using this, wherein the compound is of Formula (II), wherein R1, R2, R3, X, and Y are as defined in the specification; and wherein this compound may be administered alone or in combination with an additional active agent.

  本公开提供了一种用于治疗和/或预防非酒精性脂肪肝炎（NASH）和/或酒精性脂肪肝炎（ASH）的化合物。根据本发明使用的化合物是一种在β位含有氧原子的不饱和脂肪酸，并且还包含一个α-取代基。更具体地说，本发明提供了一种用于治疗NASH和/或ASH的化合物以及使用该方法，其中该化合物是公式（II），其中R1、R2、R3、X和Y如说明书中所定义；并且该化合物可以单独使用或与另一种活性剂结合使用。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'INDOLÉAMINE -2,3-DIOXYGÉNASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2018053302A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) activity, and methods of treating IDO-related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作吲哌酸胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的拮抗剂，并用于治疗与IDO相关的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2018102006A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) activity, and methods of treating IDO-related disorders.

  这项发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作吲哌酮胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的拮抗剂，并用于治疗与IDO相关的疾病的方法。