4-(5-nitropyridin-2-yl)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(5-nitropyridin-2-yl)butanoic acid
• 英文别名: 4-(5-Nitropyrid-2-yl)butanoic acid
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: LKBRUNFLJZACQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-nitropyridin-2-yl)butanoic acid 以54.3的产率得到Methyl 4-(5-nitropyridin-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor antagonists and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种替代硫代咪唑啉酮化合物和包含这种化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  US09216957B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-硝基吡啶-2-基)丙二酸二甲酯 在 水 、 sodium methylate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-nitropyridin-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  WO2012119559A1

文献信息

• 硫代咪唑二酮类雄激素受体拮抗剂及其用途
  申请人：刘秀云

  公开号：CN107987055A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明公开了如式(I)的硫代咪唑二酮类化合物，可作为雄激素受体拮抗剂，用于制备治疗雄激素受体相关疾病或紊乱(如癌症等)的药物。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING ISOQUINOLINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ISOQUINOLÉINE BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2009007418A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to novel compounds having the general formula I, and which compounds are useful to manufacture a medicament to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma, and vasoconstriction, e.g. hypertension.

  该发明涉及具有一般式I的新化合物，这些化合物可用于制造用于治疗由支气管痉挛引起的紊乱或疾病的药物，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘，以及由血管收缩引起的疾病，例如高血压。
• Benzenesulphonamidopyridyl compounds which are useful as thromboxane A.sub.
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04902698A1

  公开（公告）日：1990-02-20

  The invention provides a class of alkanoic acids substituted with a benzenesulphonamidopyridyl group. The compounds have activity as thromboxane A.sub.2 -antagonists.

  本发明提供了一类取代苯磺酰胺吡啶基的脂肪酸。这些化合物具有作为血栓素A.sub.2-拮抗剂的活性。
• ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US20140066425A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds and compositions can be used for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss and hypertrichosis.

  本发明涉及替代噻唑烷酮化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。
• 一种硝基吡啶丁酰胺的衍生物制备普克鲁胺中间体的方法
  申请人：大连万福制药有限公司

  公开号：CN114181138B

  公开（公告）日：2023-09-05

  一种硝基吡啶丁酰胺的衍生物制备普克鲁胺中间体的方法，其属于医药中间体技术领域。该方法以4‑(5‑硝基吡啶‑2‑基)丁酸为原料，通过与氨基乙缩醛二甲醇的缩合反应，合成重要中间体N‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑4‑(5‑硝基吡啶‑2‑基)丁酰胺，再经过自身环合，制备普克鲁胺中间体中间体2‑(3‑(5‑硝基吡啶‑2‑丙基)噁唑。该路线安全系数高，反应条件温和，反应选择性高。该方法几乎无环境污染，后处理简单；操作安全。该方法具有产率高，成本低，安全系数高，节省能源等诸多优点，符合绿色反应的现代化工生产要求。