dl-bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl) | 53153-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dl-bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)
• 英文别名: (3S)-3,5,5-trimethyl-3-[(3S)-3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl]morpholin-2-one
• CAS: 53153-53-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: SXTIZAYCEOYVKM-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl) 在 1,1-二苯-2-苦基肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-3,5,5-trimethyl-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and thermodynamic parameters for the formation of 3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl (TM-3). A negative activation energy for radical combination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00264a030
• 作为产物：
  描述：

  meso-bis(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 dl-bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)
  参考文献：
  名称：

  Formation kinetics of an amino carboxy type merostabilized free radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00527a036

文献信息

• Mechanistic investigation of reduction of daunomycin and 7-deoxydaunomycinone with bi(3,5,5-trimethyl-2-oxomorpholin-3-yl)
  作者：Don L. Kleyer、Tad H. Koch

  DOI：10.1021/ja00320a027

  日期：1984.4
• Formation and reaction of the quinone methide from reductive cleavage of the antitumor drug menogaril
  作者：Marybeth Boldt、Giorgio Gaudiano、Makhluf J. Haddadin、Tad H. Koch

  DOI：10.1021/ja00188a050

  日期：1989.3
• Unusually weak carbon-carbon single bond
  作者：Tad H. Koch、John A. Olesen、James DeNiro

  DOI：10.1021/ja00858a014

  日期：1975.12
• Spectroscopic and kinetic evidence for the tautomer of 7-deoxyaklavinone as an intermediate in the reductive coupling of aclacinomycin A
  作者：Don L. Kleyer、Giorgio Gaudiano、Tad H. Koch

  DOI：10.1021/ja00316a049

  日期：1984.2
• 7-Deoxydaunomycinone, a catalyst for achieving a two electron reduction with a one electron reducing agent
  作者：Don L. Kleyer、Tad H. Koch

  DOI：10.1021/ja00356a031

  日期：1983.9