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ethyl 2-benzamidoacrylate | 38524-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-benzamidoacrylate
英文别名
ethyl 2-benzamidoprop-2-enoate
ethyl 2-benzamidoacrylate化学式
CAS
38524-17-3
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
CKRNSBHXJZSFRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三(三甲基硅基)硅烷ethyl 2-benzamidoacrylate奎宁环2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以62 %的产率得到ethyl-2-benzamido-3-(1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilan-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过硅氢加成进行非天然 β-甲硅烷基-α-氨基酸的光氧化还原无金属合成
    摘要:
    通过可见光诱导的脱氢丙氨酸和氢硅烷的无金属氢化硅烷化制备了结构多样的β-甲硅烷基-α-氨基酸化合物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300805
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 iron(II) bromide 、 N-((2Z,4E)-4-(mesitylimino)pent-2-en-2-yl)-2,4,6-trimethylaniline 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以26%的产率得到ethyl 2-benzamidoacrylate
    参考文献:
    名称:
    铁催化的叔α-叠氮基酮的酰基迁移:酰胺和异喹诺酮类化合物的合成方法。
    摘要:
    本文报道,在较高的温度下,通过在DMF中用FeBr 2处理,可以将叔α-叠氮基苯基酮转化为酰胺。该反应通过从α-碳到氮原子的1,2-苯甲酰基迁移而伴随着氮分子的排出而进行。该方案适用于合成N-(环戊-1-烯-1-基)苯甲酰胺,N-(环己-1-烯-1-基)苯甲酰胺和N-苯甲酰基-α-甲基烯胺。异喹诺酮类的简便治疗方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00409
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文献信息

  • Highly efficient and facile synthesis of β-enaminones catalyzed by diphenylammonium triflate
    作者:Ting-Ting Zhao、Jiang-Long Song、Feng-Qing Hong、Jian-Sheng Xia、Jian-Jun Li
    DOI:10.1007/s11696-019-00838-2
    日期:2019.11
    The catalytic performance of diphenylammonium triflates as an organocatalyst in the synthesis of β-enaminones from various substituted β-diketones and amides (or amines) were evaluated. A wide range of β-enaminones were efficiently synthesized in good to excellent yields under mild reaction conditions. Applying diphenylammonium triflate (DPAT) as catalyst makes this protocol cost-effective, low corrosive and easy to handle.
    二苯胺三氟甲磺酸盐作为有机催化剂在合成各种取代β-二酮和酰胺(或胺)的β-烯胺酮中的催化性能得到了评估。在温和的反应条件下,广泛范围的β-烯胺酮以良好至优异的产率有效合成。将二苯胺三氟甲磺酸盐(DPAT)作为催化剂使得这一方案成本效益高、腐蚀性低且易于操作。
  • Stereoselective synthesis of dehydroamino acids using malonic acid half oxyester and aromatic aldehydes
    作者:Yuttapong Singjunla、Silvia Colombano、Jérôme Baudoux、Jacques Rouden
    DOI:10.1016/j.tet.2016.03.043
    日期:2016.5
    Amido-substituted Malonic Acid Half Oxyesters (MAHOs) have proven to be excellent partners of various aromatic aldehydes in the presence of secondary amine, trifluoromethanesulfonic acid to perform a Knoevenagel–Doebner condensation under mild conditions with good to excellent yields. A mechanistic study revealed that the sequence involved the formation of an iminium intermediate to provide stereoselectively Z-α,β-unsaturated
    开发了一种有效且直接的方法来合成具有多种底物的α,β-脱氢氨基酸生物。事实证明,在仲胺,三氟甲磺酸存在下,酰胺基取代的丙二酸半含氧酸酯(MAHOs)是各种芳族醛的极好伙伴,可在温和的条件下以良好或极好的收率进行Knoevenagel–Doebner缩合反应。机理研究表明,该序列涉及形成亚胺基中间体以提供立体选择性的Z -α,β-不饱和氨基酸
  • Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds
    作者:Tonghao Yang、Yajun Lin、Chaoqun Yang、Wei Yu
    DOI:10.1039/c9gc02085c
    日期:——
    Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds provides a simple and atom-economical approach toward enamides and isoquinolones. This paper reports two catalyst systems for these transformations which employ iron(II) complexes [Fe(dpbz)]Br2 (dpbz = 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) and FeBr2/Et3N, respectively. [Fe(dpbz)]Br2 was found to be highly
    催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用(II)配合物的[Fe(dpbz)]2(dpbz = 1,2-双(二苯基膦基)苯)和FeBr 2 / ET 3 N,分别。发现[Fe(dpbz)] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面,由于Et 3的有益作用,FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。
  • CN115650885
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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