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[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenoxymethanethione
[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenoxymethanethione | 1254701-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenoxymethanethione
英文别名
——
CAS
1254701-91-1
化学式
C
26
H
26
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
430.571
InChiKey
WLZJCZGQFMSFQH-XDESJKQVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
31
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
66.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenoxymethanethione
在
偶氮二异丁腈
、
三丁基氧化锡
、
正丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
参考文献:
名称:
设计用于对映选择性催化的氟化金鸡纳生物碱:通过氟-铵离子丝网效应(φNCCF)控制内部旋转
摘要:
的金鸡纳生物碱功能C9位置作为分子的铰链,与周围的C8内部旋转 C9(τ 1)和C9 C4'(τ 2)键从而产生四个低能量构象(1 ;抗-封闭,抗-打开,同步关闭和同步打开)。通过由构型上定义的氟取代基,氟铵离子代替C9甲醇中心笨拙效应(σ C-H →σ C-F *;˚F δ- ⋅⋅⋅N +)两个编码的四个可能的构象异构体(2)。这部分解决了长期存在的仅依靠氟构象效应来控制基于氰基鎓盐的催化剂内部旋转的问题。
DOI:
10.1002/chem.201102859
作为产物:
描述:
辛可宁
、
硫代氯甲酸苯酯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 反应 13.0h, 以77%的产率得到[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylmethoxy]-phenoxymethanethione
参考文献:
名称:
设计用于对映选择性催化的氟化金鸡纳生物碱:通过氟-铵离子丝网效应(φNCCF)控制内部旋转
摘要:
的金鸡纳生物碱功能C9位置作为分子的铰链,与周围的C8内部旋转 C9(τ 1)和C9 C4'(τ 2)键从而产生四个低能量构象(1 ;抗-封闭,抗-打开,同步关闭和同步打开)。通过由构型上定义的氟取代基,氟铵离子代替C9甲醇中心笨拙效应(σ C-H →σ C-F *;˚F δ- ⋅⋅⋅N +)两个编码的四个可能的构象异构体(2)。这部分解决了长期存在的仅依靠氟构象效应来控制基于氰基鎓盐的催化剂内部旋转的问题。
DOI:
10.1002/chem.201102859
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