1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)allyl]thymine | 905306-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)allyl]thymine
• CAS: 905306-23-2
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃Si
• 分子量: 310.469
• InChiKey: BJBUVNBKFMOHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)allyl]thymine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-(2-Hydroxymethyl-allyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型外亚甲基无环核苷和膦酸核苷的合成及抗病毒评价

  摘要：

  本文介绍了一种非常简单的新型无环核苷和膦酸核苷的合成路线。甲磺酸盐 6 和 17 与天然核苷碱基（A、C、U、T）在亲核取代（K2CO3, 18 - Crown - 6, DMF）和脱保护下缩合得到目标核苷（11, 12, 13, 14 ) 和膦酸核苷 (22, 23, 24, 25)。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。尿嘧啶衍生物 24 显示出显着的抗 HCMV 活性（EC50 = 10.24 μM）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500187
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-prop-2-en-1-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)allyl]thymine
  参考文献：
  名称：

  新型外亚甲基无环核苷和膦酸核苷的合成及抗病毒评价

  摘要：

  本文介绍了一种非常简单的新型无环核苷和膦酸核苷的合成路线。甲磺酸盐 6 和 17 与天然核苷碱基（A、C、U、T）在亲核取代（K2CO3, 18 - Crown - 6, DMF）和脱保护下缩合得到目标核苷（11, 12, 13, 14 ) 和膦酸核苷 (22, 23, 24, 25)。此外，还评估了这些化合物对各种病毒的抗病毒特性。尿嘧啶衍生物 24 显示出显着的抗 HCMV 活性（EC50 = 10.24 μM）。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500187