ethyl pyruvate 3-fluorophenylhydrazone | 404-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl pyruvate 3-fluorophenylhydrazone
• 英文别名: (E)-ethyl 2-(2-(3-fluorophenyl)hydrazin-1-ylidene)propanoate；2-(3-fluoro-phenylhydrazono)-propionic acid ethyl ester；2-(3-Fluor-phenylhydrazono)-propionsaeure-aethylester；ethyl (2E)-2-[(3-fluorophenyl)hydrazinylidene]propanoate
• CAS: 404-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 224.235
• InChiKey: QOKBMITWOAAYHB-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  290.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl pyruvate 3-fluorophenylhydrazone 在 磷酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 ethyl 6-fluoro-3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KR101741956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙酮酸乙酯 、 (3-氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到ethyl pyruvate 3-fluorophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  KR101741956

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Allen et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1283,1284
  作者：Allen et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-Benzylindole-2-carboxylic acids: potent functional antagonists of the CCR2b chemokine receptor
  作者：Jason G. Kettle、Alan W. Faull、Andy J. Barker、D.Huw Davies、Michael A. Stone

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.10.049

  日期：2004.1

  Screening of the corporate database led to the discovery of a novel series of N-benzylindole-2-carboxylic acid CCR2b chemokine receptor antagonists. These compounds demonstrate high affinity and functional inhibition of the CCR2b receptor. A discussion of the structure-activity relationships is presented, together with evidence for a highly selective receptor binding profile. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Silvestri, Romano; Martino, Gabriella De; Sbardella, Gianluca, Organic Preparations and Procedures International, 2002, vol. 34, # 5, p. 517 - 520
  作者：Silvestri, Romano、Martino, Gabriella De、Sbardella, Gianluca

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT<br/>[KO] 신규 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2018021762A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  본 발명은 CDK5에 의한 PPARγ 인산화를 억제하는 신규 화합물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 신규 화합물은 PPARγ에 고친화도로 결합하지만 유전자 전사(transcriptional activity)를 유도하지 않아 작용제(agonist)로 작용하지 않고, CDK5의 인산화 작용을 차단하여 종래의 당뇨병 치료제의 부작용이 발생하지 않을 뿐만 아니라, 약리물성이 우수하다. 따라서 본 발명의 화합물을 유효성분으로 포함하는 약학 조성물은 PPARγ 관련 대사성 질환을 치료하는데 유용하게 사용될 수 있다.