2-(5-(3-ethyl-4-(methyl(1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)amino)phenyl)pyrimidin-2-yloxy)acetonitrile | 1449668-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(5-(3-ethyl-4-(methyl(1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)amino)phenyl)pyrimidin-2-yloxy)acetonitrile
• 英文别名: 2-[5-[3-Ethyl-4-[methyl-(1-methylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)amino]phenyl]pyrimidin-2-yl]oxyacetonitrile；2-[5-[3-ethyl-4-[methyl-(1-methylimidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)amino]phenyl]pyrimidin-2-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 1449668-29-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇O
• 分子量: 399.455
• InChiKey: HMLWHCFEJCBAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ethyl-4-(2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)phenyl)-N,1-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-amine 在 Oxone 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(5-(3-ethyl-4-(methyl(1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)amino)phenyl)pyrimidin-2-yloxy)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  在此，R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  WO2013117645A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MENET Christel Jeanne Marie

  公开号：US20130217664A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Novel imidazolopyridines according to Formula I, able to inhibit JAK are disclosed, these compounds may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. Wherein R 1 , L 1 , R 3 , R 4 , Cy, L 2 and R 5 are as defined herein.

  公开了一种能够抑制JAK的新型咪唑吡啶化合物，其化学式为I，这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如过敏或炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。其中R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5如本文所定义。