4-Chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine | 1415043-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-Chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 3-[[2-(benzenesulfonyl)phenyl]methyl]-4-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1415043-03-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 396.897
• InChiKey: MUFZTAOPMNNXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 oil 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 {5-(Difluoromethyl)-2-methyl-4-oxo-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)苯甲醛 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-Chloro-2-methyl-3-[2-(phenylsulfonyl)benzyl]-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1