2,3-dihydro-1,4-dithiin | 23230-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-dihydro-1,4-dithiin
• 英文别名: 2,3-dihydro-1,4-dithiane；2,3-dihydro-1,4-dithiine；2,3-dihydro-1,4-dithiobenzene；2,3-dihydro-[1,4]dithiine；Dihydro-[1,4]dithiin；5,6-dihydro-1,4-dithiin
• CAS: 23230-01-5
• 化学式: C₄H₆S₂
• 分子量: 118.224
• InChiKey: FLVUYLNVCUGFGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1,4-dithiin 在 双氧水 作用下， 生成 2,3-dihydro-1λ⁶,4λ⁶-dithiine-1,1,4,4-tetrone
  参考文献：
  名称：

  12-Alkyloctahydrophenanthrenes Related to Dehydroabietic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a025
• 作为产物：
  描述：

  ethoxy-[1,4]dithiane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-1,4-dithiin
  参考文献：
  名称：

  4a,6,7,8a-Tetrahydro-1,3-dithiolo[4',5':5,6]-1,4-dithiino [2,3-b]-1,4-dithiine-2-thione as a precursor for synthesis of new organic ?-donors

  摘要：

  [2+4]-Cycloaddition of 2,3-dihydro-1,4-dithiine and oligomeric 1,3-dithiol-2,4,5-trithione results in the formation of 4a,6,7,8a-tetrahydro-1,3-dithiolo[4',5':5,6]-[1,4]dithiino[2,3-b]-1,4-dithiine-2-thione, which is a precursor for synthesis of new organic x-donors.

  DOI：

  10.1007/bf01435821

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Tetrathiafulvalene Derivatives via Me₃Al-Promoted Reactions of Organotin Compounds with Esters
  作者：Jun-ichi Yamada、Shyûji Satoki、Sachinori Mishima、Nobutaka Akashi、Kouhei Takahashi、Nobuyuki Masuda、Yasushi Nishimoto、Satoshi Takasaki、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1021/jo952255e

  日期：1996.1.1

  In addition, the synthesis of diselenadithiafulvalene derivatives (25-28) could be accomplished by Me(3)Al-mediated reaction of tin thiolate (2a) or selenolates (3d and 5) with esters (22a, 22d, and 24). Furthermore, the application of the Me(3)Al-promoted reaction of tin thiolate (34) with esters (11a-b, 22a-d, and 35a-b) for the synthesis of unsymmetrical TTFs-fused donors enabled us to obtain various

  描述了通过Me（3）Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me（3）Al促进的反应，构建各种不对称四硫富瓦烯（TTF）的有效合成方法。硫醇锡（3a-c和10）和硒酸酯（3d，5和7）与酯（11a，b）在Me（3）Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物（12、14、15） ，以及17-20）和1,3-二硫杂环丁烷衍生物（13和16）。此外，二硒二硫富瓦烯衍生物（25-28）的合成可以通过Me（3）Al介导的硫醇锡（2a）或硒酸酯（3d和5）与酯（22a，22d和24）的反应来完成。此外，应用Me（3）Al促进硫醇锡（34）与酯（11a-b，22a-d，
• Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
  作者：Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo

  DOI：10.1055/s-1991-26427

  日期：——

  A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.

  报道了一种新颖、可靠的一步合成方法，可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。
• Stereoselective and Modular Assembly Method for Heterocycle-Fused Daucane Sesquiterpenoids
  作者：Mien Christiaens、Jan Hullaert、Kristof Van Hecke、Duchan Laplace、Johan M. Winne

  DOI：10.1002/chem.201803248

  日期：2018.9.18

  A stereoselective synthetic method is reported for the molecular framework found in common daucane and isodaucane sesquiterpenoid natural products. The synthetic method constitutes a scalable, modular, and also asymmetric access to a complex natural product scaffold, wherein the substitution pattern and the stereochemistry can be adjusted simply by choosing different starting materials. The method allows

  据报道，对于常见的环烷和异环烷倍半萜天然产物中发现的分子骨架，采用立体选择性合成方法。合成方法构成了对复杂的天然产物支架的可扩展，模块化以及不对称的通道，其中可以通过选择不同的起始原料来简单地调节取代模式和立体化学。该方法允许快速引入各种杂环亚结构，例如（苯并呋喃），（苯并）噻吩，二硫辛，噻唑和吲哚，它们实际上也促进并指导了关键的分子内环化步骤。
• An Intramolecular Cycloaddition Approach to the Kauranoid Family of Diterpene Metabolites
  作者：Brenda Callebaut、Jan Hullaert、Kristof Van Hecke、Johan M. Winne

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03810

  日期：2019.1.4

  Synthetic studies toward the ent-kauranoid family of diterpene natural products are reported. An intramolecular (4 + 3) cycloaddition allows the direct elaboration of diverse natural product frameworks, encompassing a challenging bicyclo[3.2.1]octane core. The established routes comprise only a few synthetic operations (3–5 steps), transforming a range of simple starting materials into the tetracyclic

  据报道对双萜天然产物的ent- kauranoid家族进行了综合研究。分子内（4 + 3）环加成反应可直接制成具有挑战性的双环[3.2.1]辛烷核心的多种天然产物骨架。既定的路线仅包含少量合成操作（3至5个步骤），将一系列简单的起始原料转化为四氢支架，而四环支架通常在许多对-月桂烯代谢产物中发现。
• 有机无机杂化室温金属性的分子磁体及其制备 方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN103864820B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种有机无机杂化室温金属性的分子磁体及其制备方法。本发明提供的室温金属性的分子磁体的分子式为：BETS3[Cu2(C2O4)3]B2，其中，BETS表示二硫代二乙撑基四硒富瓦烯，B表示醇类化合物；本发明提供的金属性的分子磁体的制备方法，包括如下步骤：以所述醇类化合物为电解质溶液，草酸铜的铵盐和BETS在电化学池中进行电化学反应，在阳极上得到所述室温金属性的分子磁体。本发明提供的室温金属性的分子磁体的制备方法，从有机π电子体系和Jahn-Teller畸变的磁性阴离子出发，在有机溶剂体系制备有机无机杂化室温金属性的分子磁体单晶；本发明提供的有机无机杂化室温金属性的分子磁体的晶体质量好，且产物单一，得率高。