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ethyl N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)phenyl]glycinate | 253796-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)phenyl]glycinate
英文别名
ethyl N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)-phenyl]glycinate;Ethyl 4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-phenylamino-acetate;ethyl 2-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)anilino]acetate
ethyl N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)phenyl]glycinate化学式
CAS
253796-85-9
化学式
C13H15N3O3
mdl
——
分子量
261.28
InChiKey
WGULEZKAAZJFMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazole-3-yl)phenyl]glycinate 以97的产率得到N-[4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]glycine
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种制备式为或其药学上可接受的盐的达比加群酯的方法。
    公开号:
    US20140155614A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazoles having antithrombotic activity
    摘要:
    本发明涉及一般式为Ra至Rc、A、Ar和B所定义的新苯并咪唑,其中所述咪唑的互变异构体、立体异构体、混合物、前药、导出物包含在生理条件下带负电荷的基团,而不是羧基,以及其盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。上述一般式I中Rc表示氰基的化合物是制备一般式I中其他化合物的有价值的中间体,而上述一般式I中Rc表示权威声明1中提到的一种氨基甲酰基基团之一的化合物具有有价值的药理学性质,特别是抗血栓活性。
    公开号:
    US06248770B1
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENYTARSASAG
    公开号:WO2012153158A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula (1) or the pharmaceutically accepted salts thereof.
    本发明涉及一种制备化合物达比加群酯(Dabigatran Etexilate)及其药用盐的方法。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Brasca Maria Gabriella
    公开号:US20140155421A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,特别是Janus激酶方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的制药组合物,以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
  • PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:EGIS GYÓGYSZERGYÁR Nyilvánosan Müködö Részvénytársaság
    公开号:EP2707364A1
    公开(公告)日:2014-03-19
  • US6248770B1
    申请人:——
    公开号:US6248770B1
    公开(公告)日:2001-06-19
  • US9283224B2
    申请人:——
    公开号:US9283224B2
    公开(公告)日:2016-03-15
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