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[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3-氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]庚酸酯 | 33776-88-4

中文名称
[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3-氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]庚酸酯
中文别名
雄诺龙庚酸酯
英文名称
3-oxo-5α-androstan-17β-yl heptanoate
英文别名
Dihydrotestosterone heptanoate;[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] heptanoate
[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3-氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]庚酸酯化学式
CAS
33776-88-4
化学式
C26H42O3
mdl
——
分子量
402.618
InChiKey
DDYHAKNCTGGYOK-LVYWIKMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.4±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:e20caed1b2512d4577cfc3e46f2ac452
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(4-硝基苯基)羟胺[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-二甲基-3-氧代-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢环戊烯并[a]菲-17-基]庚酸酯盐酸 作用下, 生成 [(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-(4-nitrophenoxy)imino-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] heptanoate
    参考文献:
    名称:
    充血剂。1.类固醇O-芳基肟。
    摘要:
    描述了通过两种不同的途径制备一系列各种类固醇的O-芳基肟。这些化合物是通过在酸催化剂的存在下使酮类固醇与取代的O-芳基羟胺反应或通过在合适的碱存在下使类固醇肟与取代的芳基卤反应来制备的。检查了这些化合物在雌性大鼠中中断植入后妊娠的能力。化合物的甾体基本结构为5α-雄甾烷,3-肟为对硝基苯基系列,具有最显着的避孕活性。当在妊娠第9-12天以2.5 mg / kg的剂量口服给予大鼠时,该系列中最活跃的化合物之一(16)被证明具有终止妊娠的能力。
    DOI:
    10.1021/jm00222a002
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Long-Range Effect of 17-Substituents in 3-Oxo Steroids on 4,5-Double Bond Hydrogenation
    摘要:
    在乙酸中,17位取代基对类固醇∆4-3-酮双键在铂催化剂上的氢化长程效果的影响在一系列睾酮(1)和表睾酮(5)酯中得到描述,这些酯使用不同烷基链长度的羧酸。 5α-和5β-产物的比率受17位取代基的性质影响。
    DOI:
    10.1135/cccc19981528
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文献信息

  • Treatment of female sexual dysfunction with phosphodiesterase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040014761A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    A topical pharmaceutical composition is provided for the treatment of female sexual dysfunction, wherein the composition is formulated so as to contain a therapeutically effective amount of a phosphodiesterase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier for topical administration. The phosphodiesterase inhibitor is generally selected from Type III, Type IV, Type V, and nonspecific phosphodiesterase inhibitors.
    提供了一种用于治疗女性性功能障碍的外用药物组合物,其中该组合物经配制后含有治疗有效量的磷酸二酯酶抑制剂和用于局部给药的药学上可接受的载体。磷酸二酯酶抑制剂一般选自 III 型、IV 型、V 型和非特异性磷酸二酯酶抑制剂
  • METHODS OF REDUCING SYMPTOMS IN SUBJECTS USING SINGLE DOSAGE FORMS WITH TAPERING RELEASE RATES
    申请人:Teva Women's Health, Inc.
    公开号:EP2566877A1
    公开(公告)日:2013-03-13
  • US6469016B1
    申请人:——
    公开号:US6469016B1
    公开(公告)日:2002-10-22
  • US6593313B2
    申请人:——
    公开号:US6593313B2
    公开(公告)日:2003-07-15
  • US9220692B2
    申请人:——
    公开号:US9220692B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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