1-(2-硝基苯基)-1,2-乙二醇 | 51673-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-硝基苯基)-1,2-乙二醇
• 中文别名: 2-硝基苯基GLYCOL
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: (o-nitrophenyl)ethylene glycol；1-(2-nitrophenyl)-1,2-ethanediol；2-nitrophenyl-1,2-ethanediol；o-nitrophenyl-1,2-ethanediol
• CAS: 51673-59-7
• 化学式: C₈H₉NO₄
• mdl: MFCD00010295
• 分子量: 183.164
• InChiKey: AYVFQXVSRJXIDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C (lit.)
• 沸点：
  398.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。建议存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(2-硝基苯基)-1,2-乙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Nitrostyrene glycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Nitrostyrene glycol
别名
: C8H9NO4
分子式
: 183.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(2-Nitrophenyl)-1,2-ethanediol
-
CAS 号 51673-59-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 96 - 98 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)-1,2-乙二醇 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到邻硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用 PhI(OAc)2、NMO 和催化 OsO4 氧化裂解烯烃键的简便方法

  摘要：

  PhI(OAc) 2在OsO 4 (cat.)和2,6-二甲基吡啶的存在下裂解烯键以产生相应的羰基化合物，尽管在某些情况下，副产物为α-羟基酮。影响烯烃键氧化裂解的更实用和更干净的协议涉及 NMO、OsO 4 (cat.)、2,6-二甲基吡啶和 PhI(OAc) 2。

  DOI：

  10.1021/ol100290a
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-(2-硝基苯基)-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  使用笼状siRNA修饰单个末端维生素E的基因表达的光化学调控。

  摘要：

  合理设计和合成了在5'末端具有单个光不稳定接头和/或维生素E（vitE）修饰的笼状siRNA。这些几乎无活性的笼状siRNA已成功用于光调节细胞中萤火虫荧光素酶和GFP基因的表达，使基因沉默活性提高了18.6倍，这是迄今为止报道的基因沉默效率的最佳光调制方法之一。siRNA跟踪和vitE竞争实验表明，vitE修饰的siRNA的失活不是由于vitE的庞大部分所致。相反，通过阻止siRNA /脂质复合物的解离和/或siRNA释放，vitE结合蛋白的参与对笼中siRNA失活有很大贡献。

  DOI：

  10.1002/anie.201510921

文献信息

• Behavior modifying compounds
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US04657926A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  Derivatives of carbonyl-group containing behavior modifying compounds, in which said carbonyl group has been converted to a photolabile group which regenerates the carbonyl group on exposure to radiation, are of value in various methods for the control of animal, and in particular insect, species.

  含有羰基团的行为改变化合物的衍生物，其中所述羰基团已被转化为光敏基团，在暴露于辐射下再生羰基团，在动物，特别是昆虫物种的控制方法中具有价值。
• An o-nitrobenzyl scaffold for peptide ligation: synthesis and applications
  作者：Chiara Marinzi、John Offer、Renato Longhi、Philip E. Dawson

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.039

  日期：2004.5

  ligation. However, the auxiliary based on the o-nitrobenzyl group shows all the necessary properties for a general application in routine peptide and protein synthesis. In addition, the auxiliary linked to the N-terminus can be efficiently photolyzed, suggesting a new approach for the generation of photocaged amines. Synthesis, solid phase introduction onto peptide chains, ligation properties and photolysis

  化学连接方法有助于水溶液中未保护肽的化学选择性组装。在此，描述了两种对光不稳定的助剂，这些助剂扩大了天然化学连接至非半胱氨酸靶标的适用性。设计成允许与硫酯肽反应的助剂，在两个起始片段之间产生酰胺键。在温和的光解条件下，可以将在连接处形成的邻硝基苄基叔苄基酰胺转化为天然酰胺基。发现在肽纯化和连接过程中藜芦辅助物非常不稳定。然而，基于邻硝基苄基的助剂显示出常规肽和蛋白质合成中一般应用的所有必要特性。此外，与N末端相连的辅助分子可以被有效地光解，这为产生光笼胺的新方法提供了一种新的方法。描述了合成，将固相引入肽链，在水中的连接特性和光解作用，并报道了对该方法与潜在易碎的肽侧链的相容性的仔细研究。
• A New Synthetic Method of 1,4-Dihydro-2<i>H</i>-3,1-benzoxazin-2-ones: Selenium-Catalyzed Reductive Carbonylation of Aromatic Nitro Compounds with Carbon Monoxide
  作者：Yutaka Nishiyama、Noboru Sonoda、Yoshitaka Naitoh

  DOI：10.1055/s-2004-820018

  日期：——

  It was confirmed that selenium catalyzed the reaction of 2-nitrobenzyl alcohols with carbon monoxide to afford 1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones in good yields. Similarly, seven-membered cyclic carbamate was prepared by the reaction of 2-(2-nitrophenyl)ethanol with carbon monoxide.

  证实硒催化 2-硝基苄醇与一氧化碳的反应，以良好的产率得到 1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮。类似地，通过 2-(2-硝基苯基)乙醇与一氧化碳反应制备七元环状氨基甲酸酯。
• Liposome composition for delivery of nucleic acid
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US20030031704A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  A liposome composition for delivery of a nucleic acid in vivo or ex vivo is described. The liposomes in the composition are comprised of (i) a lipid that is neutral in charge at physiologic pH and positively charged at pH values less than physiologic pH and (ii) a lipid joined to a hydrophilic polymer by a dithiobenzyl linkage. The liposomes are associated with a nucleic acid for delievery to a cell.

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物。组合物中的脂质体由（i）在生理pH下呈中性电荷，在低于生理pH值时呈正电荷的脂质和（ii）通过二硫苯基键连接到亲水聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合以递送到细胞。
• Exploration of the Paternò - Büchi Reaction as a Potential Route to the Oxetan Ring of Taxol®
  作者：Chee Yong Gan、John N. Lambert、Robert W. Gable

  DOI：10.1071/ch98160

  日期：——

  Two photochemical pathways to paclitaxel-like oxetan rings have been examined. In the first approach, an intramolecular Paternò–BÜchi reaction on a 6,7-enal was attempted without success. The intermolecular variation using a bicyclic alkene in the presence of either benzaldehyde or acetophenone delivered oxetans whose regiochemistry was the same as that found in paclitaxel but opposite in stereochemistry. The crystal structures of a key intermediate diol and a photochemically generated oxetan are reported.

  我们研究了紫杉醇类氧杂环的两种光化学途径。 在第一种方法中，尝试了 6、7-烯醛的分子内 Paternò-BÜchi 反应，但没有成功。分子间 在苯甲醛或苯乙酮存在下，使用双环烯进行分子间变异 在苯甲醛或苯乙酮存在下进行分子间变异，生成的氧杂环丁烷的区域化学结构与紫杉醇中发现的相同，但与紫杉醇中发现的相反。 但在立体化学上却相反。一个关键的 光化学生成的氧杂环丁烷的晶体结构。 报告。

表征谱图