芬地柞酸 | 84627-04-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 芬地柞酸
• 中文别名: 2-[(6-羟基[1,1'-联苯]-3-基)甲酰基]苯甲酸；2-[(6-羟基[1,1"-联苯]-3-基)甲酰基]苯甲酸
• 英文名称: 2-<(2'-hydroxy-5'-biphenylyl)carbonyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-phenyl-4-hydroxybenzoyl)benzoic acid；fendizoic acid；2-(4'-hydroxy-3'-phenylbenzoyl)benzoic acid；2-(4-hydroxy-3-phenylbenzoyl)benzoic acid
• CAS: 84627-04-3
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00866824
• 分子量: 318.329
• InChiKey: PKHPZNKXOBWFCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C
• 沸点：
  593.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P330,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319,H412
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芬地柞酸 在 喹啉 、 copper diacetate 作用下， 反应 0.5h， 以96.7%的产率得到phenyl 2-hydroxy-5-biphenylyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Ruminski, Jan K.; Mokhtar, Hassan M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 995 - 1005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 邻苯基苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 芬地柞酸
  参考文献：
  名称：

  基于AB型单体的高度氟化聚邻苯二甲酮醚的合成与表征

  摘要：

  通过甲基的亲核加成-消除反应成功地合成了四种不同的氟化甲基和苯基取代的4-（4-羟基苯基）-2-（五氟苯基）酞嗪-1（2H）-酮，AB型酞嗪酮单体。 -和苯基取代的2-（（4-羟基）苯甲酰基）苯甲酸与1-（五氟苯基）肼 在温和的反应条件下，AB型单体成功地进行了自缩聚反应，并得到了高分子量的氟化聚（酞嗪酮醚）。AB型单体和氟化聚合物的详细结构表征通过1 H NMR测定，19F NMR，FTIR和GPC。评价了聚合物的溶解度，热性能，机械性能，水接触角和光吸收。该聚合物的高T g s为337至349°C，分解温度为（T d，25重量％）高于409°C。用THF和氯仿溶液流延制成坚韧的柔性薄膜。该膜表现出优异的拉伸强度，范围从70到85 MPa，具有良好的疏水性，水接触角高于95.5°C。聚合物的吸收边低于340 nm，在500-2500 nm的较高波长下，每厘米的吸收率非常低。这些结果表明，

  DOI：

  10.1002/pola.27199

文献信息

• 一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法
  申请人：重庆市恒安化工有限公司

  公开号：CN104327014B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明提供了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法，包括以下步骤：将4‑氯二苯甲醇与2‑氯乙醇在苯类有机溶剂中进行亲核取代反应，得到中间产物；将所述中间产物与哌啶反应，得到外消旋氯哌斯汀；采用拆分剂对所述外消旋氯哌斯汀在脂肪醇类溶剂中拆分，得到左旋氯哌斯汀；将所述左旋氯哌斯汀与芬地柞酸进行成盐反应，得到左旋氯哌斯汀芬地柞酸；所述拆分剂为L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸，R为烷基、烷氧基、‑Cl、‑F、‑Br或‑H。本发明提供的方法在脂肪醇类溶剂中，以L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸为拆分剂对外消旋氯哌斯汀进行拆分，拆分收率高，使得到的左旋氯哌斯汀芬地柞酸具有较高的光学纯度，且具有较高的产品收率。
• Polymers derived from phenolphthaleins
  申请人：——

  公开号：US05254663A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Homopolymers and copolymers with high Tg's are produced from phthalazones which in turn are produced from phenolphthalein as a readily available starting material; the homopolymers may be represented by formula (IX): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are selected from hydrogen, fluorine, phenyl and fluorophenyl, each m, which may be the same or different, is an integer of 0, 1, 2, 3 or 4, and n is an integer of 2 to 200. Novel phenyl substituted phenolphthaleins and novel hydroxybenzoylbenzoic acids, as well as novel phthalazones, all of which may be employed in the preparation of homopolymers and copolymers of the invention, are also provided.

  高Tg的同聚物和共聚物是由邻苯二酮制成的，而邻苯二酮是由苯酚酞作为易得的起始材料制成的；同聚物可以用式（IX）表示：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2（可以相同也可以不同）选自氢、氟、苯基和氟苯基，每个m（可以相同也可以不同）是0、1、2、3或4的整数，n是2到200的整数。还提供了新的苯基取代的苯酚酞和新的羟基苯甲酰苯甲酸以及新的邻苯二酮，所有这些都可以用于制备本发明的同聚物和共聚物。
• RUMINSKI, J. K.;MOKHTAR, H. M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 5, 995-1005
  作者：RUMINSKI, J. K.、MOKHTAR, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• US5237062A
  申请人：——

  公开号：US5237062A

  公开（公告）日：1993-08-17
• US5254663A
  申请人：——

  公开号：US5254663A

  公开（公告）日：1993-10-19