ethyl 2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)acetate | 124985-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)acetate
• 英文别名: 3,6-dibromo-carbazole-9-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)acetate
• CAS: 124985-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Br₂NO₂
• 分子量: 411.093
• InChiKey: AWSNGNNYPAMEDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3,6-dibromo-carbazole-9-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pro-Neurogenic Compounds

  摘要：

  本发明公开了刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生）和/或保护神经细胞免于细胞死亡的化合物和方法。体内活性测试表明，这些化合物可能在精神神经疾病和/或神经退行性疾病中具有治疗益处，例如精神分裂症、重度抑郁症、双相情感障碍、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理体重减轻，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退。

  公开号：

  US20140057900A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴咔唑 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl 2-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rational design of oligopeptide organizers for the formation of poly(ethylene oxide) nanofibers

  摘要：

  预先组织的低聚肽模板与聚氧化乙烯链共轭，生成可自组装成纤维状纳米结构的肽-聚合物构建基元，其最大长度在微米范围内。

  DOI：

  10.1039/b503275j

文献信息

• Metal ion clip: fine-tuning aromatic stacking interactions in the multistep formation of carbazole-bridged zinc(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Yuki Imai、Tsuyoshi Kawai、Junpei Yuasa

  DOI：10.1039/c5cc03281d

  日期：——

  A carbazole-based triple bridging ligand (LH) consisting of two imidazole moieties with a diketone unit forms carbazole-bridged zinc(ii) complexes with structures of [(L⁻)₄(Zn²⁺)_n] (n = 2–6), where the strength of aromatic stacking interactions between the carbazole rings increases with an increase in the number of Zn²⁺ ions bridged.

  一种基于咔唑的三重桥联配体（LH），由两个咪唑基团和一个二酮单元组成，形成了由咔唑桥联的锌（II）配合物，其结构为[(L⁻)₄(Zn²⁺)_n]（n = 2–6），其中咔唑环之间的芳香叠疊相互作用强度随着桥联的Zn²⁺离子数量的增加而增加。
• 咔唑类噁二唑共缀物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN110330486A

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明涉及咔唑类噁二唑共缀物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，咔唑类噁二唑共缀物如通式I所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌中的一种或多种具有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。其制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。
• Acid/hydrazide-appended covalent triazine frameworks for low-pressure CO₂ capture: pre-designable or post-synthesis modification
  作者：Yu Fu、Zhiqiang Wang、Xianbiao Fu、Jun Yan、Cheng Liu、Chunyue Pan、Guipeng Yu

  DOI：10.1039/c7ta05416e

  日期：——

  acetic acid-appended or acetohydrazide-appended precursors permit the construction of covalent triazine frameworks (CTF-CSU36@pre and CTF-CSU37@pre) with walls to which an exciting content of functional units is anchored. Conversely, channel functionalization is made possible by facile hydrolysis or hydrazide reaction of a carbazole-bridged triazine framework with pendant ethyl ester (CTF-CSU20) to produce

  针对不同用途的纳米多孔有机聚合物（NOP）的孔表面工程设计仍然是一个严峻的挑战。在这里，我们比较两个经典修改策略，即预可设计和合成后修饰，其允许通过锚固酸乙酯，乙酸或acetohydrazides有效CO控制的功能装载到孔壁2捕获。预先设计的添加乙酸或添加乙酰肼的前体允许构建共价三嗪骨架（CTF-CSU36 @ pre和CTF-CSU37 @ pre），其壁上固定有令人兴奋的功能单元。相反，通过咔唑桥连的三嗪骨架与乙基侧基酯（CTF-CSU20）的易水解或酰肼反应，可以产生具有所需乙酸（CTF-CSU36 @ post）或乙酰肼基团（CTF-CSU37）的表面，从而实现通道功能化@邮政）。通道壁上官能团的高度密集整合证明了合成后修饰相对于可预先设计的策略的优越性。多孔整料，在非常低的压力下具有高容量（在273 K / 0.15 bar时为5.7 wt％），出色的IAST理想选择性（CO 2/
• PRO-NEUROGENIC COMPOUNDS
  申请人：McKnight Steven L.

  公开号：US20120022096A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  该技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生（例如，产后神经发生，包括产后海马和下丘脑神经发生），和/或保护神经细胞免受细胞死亡的影响。本文披露了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病（如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、周围神经损伤、与各种情况相关的生理性体重减轻，以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退方面具有治疗益处。
• Methods for Treating Parkinson's Disease Using Pro-Neurogenic Compounds
  申请人：UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM BOARD OF REGENTS OF THE

  公开号：US20130184271A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This technology relates generally to compounds and methods for stimulating neurogenesis (e.g., post-natal neurogenesis, including post-natal hippocampal and hypothalamic neurogenesis) and/or protecting neuronal cell from cell death. Various compounds are disclosed herein. In vivo activity tests suggest that these compounds may have therapeutic benefits in neuropsychiatric and/or neurodegenerative diseases such as schizophrenia, major depression, bipolar disorder, normal aging, epilepsy, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Down syndrome, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of a neuro-active drug, retinal degeneration, spinal cord injury, peripheral nerve injury, physiological weight loss associated with various conditions, as well as cognitive decline associated with normal aging, chemotherapy, and the like.

  本技术通常涉及化合物和方法，用于刺激神经发生新生（例如，出生后神经发生新生，包括出生后海马和下丘脑神经发生新生）和/或保护神经细胞免受细胞死亡。本文介绍了各种化合物。体内活性测试表明，这些化合物可能在神经精神疾病和/或神经退行性疾病（如精神分裂症、重度抑郁症、躁郁症、正常衰老、癫痫、创伤性脑损伤、创伤后应激障碍、帕金森病、阿尔茨海默病、唐氏综合症、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、神经活性药物滥用、视网膜退化、脊髓损伤、外周神经损伤、与各种疾病相关的生理性体重下降以及与正常衰老、化疗等相关的认知衰退中具有治疗益处。