N-3,4-dichlorophenyl glycine ethyl ester | 14108-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-3,4-dichlorophenyl glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-((3,4-dichlorophenyl)amino)acetate；3.4-Dichloranilido-essigsaeureethylester；N-(3,4-Dichlor-phenyl)-glycin-ethylester；N-<3.4-Dichlor-phenyl>-glycinaethylester；(3,4-dichloro-phenylamino)-acetic acid ethyl ester；N-(3,4-Dichlor-phenyl)-glycin-aethylester；ethyl N-(3,4-dichlorophenyl)glycinate；Ethyl (3,4-dichloroanilino)-acetate；Ethyl-(3,4-dichloranilino)acetat；Ethyl 2-(3,4-dichloroanilino)acetate
• CAS: 14108-81-7
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00729083
• 分子量: 248.109
• InChiKey: SQYQNTBOBNJCAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3,4-dichlorophenyl glycine ethyl ester 在 水 、 乙醚 、 hydrochloride salt 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 0.33 g (84%) of the title compound as its hydrochloride salt的产率得到N-3,4-dichlorophenylglycine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and methods of their use

  摘要：

  本文披露了一般式Ia和Ib的酰胺衍生物。还披露了含有这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法，其中包括治疗和/或预防胃肠疾病、疼痛和瘙痒。

  公开号：

  US20050107355A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3,4-二氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-3,4-dichlorophenyl glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含芳基异羟肟酸的尿素酶抑制剂，可有效治疗幽门螺杆菌感染

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新型的含苯胺的异羟肟酸，作为抗毒剂，用于治疗幽门螺杆菌引起的胃炎和胃溃疡。基于体外酶的筛选以及体内测定和结构活性关系（SAR）研究导致发现了三种有效的脲酶抑制剂3-（3,5-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3a），3-（2-氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3d）和3-（2,4-二氯苯基氨基）N-羟基丙酰胺（3n）。化合物3a，3d和3n表现出优异的脲酶抑制作用，IC 50值为0.043±0.005、0.055±0.008和0.018±0.002μM，并且在32 mg / kg bid剂量下显着抑制了胃炎的发展，根除幽门螺杆菌的比率达到92.3、84.6和100％，分别。初步安全性研究（对小鼠的急性毒性）显示，LD 50分别为2982.8、3349.4和3126.9 mg / kg的KM小鼠对3a，3d和3n的耐受性良好。总体而言，本研究中获得的数据表明3a，3d和3n，尤

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.065

文献信息

• Acetohydroxamic acids
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US04122186A1

  公开（公告）日：1978-10-24

  The invention provides new acetohydroxamic acid derivatives, having interesting properties on the central nervous system, of the formula: R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH, in which R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, and R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl Z.sub.1 Z.sub.2 N (where Z.sub.1 and Z.sub.2 are each phenyl, substituted phenyl, or cycloalkyl), substituted hydantoinyl, benzhydroxylcarboxamido, Z.sub.3 CH.sub.2 -- (where Z.sub.3 = optionally substituted aryl), Z.sub.4 -A- (where Z.sub.4 is optionally substituted phenyl or naphthyl, and A is --NH--, --N(C.sub.1-4 alkyl)--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCO--, --N(C.sub.1-4 alkyl)CO--, --N(C.sub.5-6 cycloalkyl)CO--, --CONH--, --CON(C.sub.1-4 alkyl)--, --CON(C.sub.5-6 cycloalkyl)--, --NHCONH--, --N(C.sub.5 H.sub.6)CONH--, or --N(substituted phenyl)CONH--, optionally substituted benzimidazolyl, or an optionally substituted tricyclic radical, and their metal and acid addition salts.

  该发明提供了新的乙酰羟羟胺酸衍生物，具有对中枢神经系统有趣的性质，其化学式为：R.sub.1 R.sub.2 R.sub.3 C-CO-NHOH，其中R.sub.2和R.sub.3分别为氢或C.sub.1-6烷基，R.sub.1为C.sub.1-6烷基Z.sub.1 Z.sub.2 N（其中Z.sub.1和Z.sub.2分别为苯基、取代苯基或环烷基）、取代咪唑烷基、苯羟基羧酰胺基、Z.sub.3 CH.sub.2-（其中Z.sub.3=可选择取代芳基）、Z.sub.4-A-（其中Z.sub.4为可选择取代苯基或萘基，A为--NH--、--N（C.sub.1-4烷基）--、--N（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCO--、--N（C.sub.1-4烷基）CO--、--N（C.sub.5-6环烷基）CO--、--CONH--、--CON（C.sub.1-4烷基）--、--CON（C.sub.5-6环烷基）--、--NHCONH--、--N（C.sub.5 H.sub.6）CONH--或--N（取代苯基）CONH--、可选择取代苯并咪唑基或可选择取代三环基，以及它们的金属和酸盐。
• 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101664281B1

  公开（公告）日：2016-10-11

  본 발명은 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 3,4-다이클로로페닐기를 포함하는 아세트아마이드 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암 등과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 该发明涉及包含3,4-二氯苯基的乙酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为有效成分的用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关的疾病的药学组合物。根据本发明，包含3,4-二氯苯基的乙酰胺衍生物通过作为欧洲肽Ⅱ受体的拮抗剂而可用于预防或治疗与欧洲肽Ⅱ受体活性相关的疾病，如充血性心力衰竭、心脏缺血、心肌梗死、心肌肥大、心脏纤维化、冠状动脉疾病、动脉硬化、高血压、哮喘、肾功能衰竭、糖尿病、血管炎、神经退行性疾病、脑卒中、疼痛、抑郁症、精神疾病、癌症等。
• MORPHOLINYL AND PYRROLIDINYL ANALOGS
  申请人：Goodman Krista B.

  公开号：US20080021023A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to morpholinyl, and pyrrolidinyl analogs, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及吗吗啉基和吡咯啉基类似物，含有它们的药物组合物，以及它们作为尿苷II拮抗剂的用途。
• 具有光学活性的α-胺基β-羟基氨基酸衍生物 及其制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN104058980B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明涉及一种如式(I)所示的具有光学活性的α‑胺基‑β‑羟基氨基酸衍生物及其制备方法和应用，通过以重氮化合物、N‑芳基取代甘氨酸酯、2，3‑二氯‑5，6‑二氰基‑1，4‑苯醌和水为原料，以醋酸铑、手性磷酸为催化剂，以有机溶剂为溶剂，在‑10℃下经过三组分反应，得到本发明光学活性α‑胺基‑β‑羟基氨基酸衍生物。本发明原料价廉易得，同时构建两个手性碳，制备路线短，操作安全简单，反应条件温和，具有高原子经济性，高选择性，便于获得α‑胺基‑β‑羟基氨基酸衍生物，提供多样性化合物骨架，广泛应用于新药筛选和制药领域。
• Enantioselective oxidative functionalization of the C_sp3–H bond adjacent to a nitrogen atom for rapid access to β-hydroxyl-α-amino acid derivatives
  作者：Lin Qiu、Xin Guo、Yu Qian、Changcheng Jing、Chaoqun Ma、Shunying Liu、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/c6cc04710f

  日期：——

  These highly chemoselective and enantioselective one-pot reactions involved the oxidative functionalization of Csp3-H bonds adjacent to nitrogen atoms in N-aryl glycine esters was developed. The method provides a rapid access...

  这些高度化学选择性和对映选择性的一锅反应涉及在N-芳基甘氨酸酯中与氮原子相邻的Csp3-H键的氧化功能化。该方法提供了快速访问...