methyl 2,4-dimethyl-3-oxopent-4-enoate | 148163-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,4-dimethyl-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 148163-37-5
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: RPWFPYVZGNSRBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethyl-3-oxopent-4-enoate 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 Na₂C₂H₄O₄ 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(2RS,3RS)-methyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-2,4-dimethylpent-4-enoate 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到methyl 2,4-dimethyl-3-oxopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055

文献信息

• New method of zinc activation by electrochemistry: Synthetic applications to the blaise reaction
  作者：N. Zylber、J. Zylber、Y. Rollin、E. Duñach、J. Perichon

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83045-w

  日期：1993.2

  A new electrochemical zinc metal activation method based on the cathodic reduction of a catalytic amount of zinc bromide in the presence of a zinc anode is described. This procedure is applied to the coupling of α-bromoesters with nitriles, and affords β-ketoesters in good yield.

  描述了一种新的电化学锌金属活化方法，该方法基于在锌阳极存在下阴极还原催化量的溴化锌的方法。该方法适用于α-溴酸酯与腈的偶联，并以良好的收率得到β-酮酸酯。
• Synthesis of the proposed penultimate biosynthetic triene intermediate of monensin A
  作者：Dinesh V. Patel、Frank. VanMiddlesworth、John. Donaubauer、Peter. Gannett、Charles J. Sih

  DOI：10.1021/ja00275a055

  日期：1986.7

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25 ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons chiraux

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗