6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-ascorbic acid | 103950-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-ascorbic acid
• 英文别名: 6-azido-2,3-O,O-dibenzyl-6-deoxy-L-ascorbic acid；(R)-5-(2-azido-(S)-1-hydroxyethyl)-3,4-dibenzyloxy-5H-furan-2-one；(2R)-2-[(1S)-2-azido-1-hydroxyethyl]-3,4-bis(phenylmethoxy)-2H-furan-5-one
• CAS: 103950-03-4
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₅
• 分子量: 381.388
• InChiKey: GSUAXCQZGFWNHG-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-ascorbic acid 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到6-amino-6-deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  新型l-抗坏血酸-共轭五环三萜衍生物作为潜在流感病毒进入抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  由于流感病毒可以迅速进化，因此迫切需要开发具有新颖作用机制的新型抗流感剂。在我们之前的研究中，发现两个五环三萜衍生物（Q8和Y3）具有抗流感病毒的进入活性。保持五环三萜和生物活性的潜在的协同作用升记抗坏血酸，我们合成了一系列新颖的升抗坏血酸共轭的五环三萜衍生物（18 - 26，29 - 31，35 - 40和42 - 43）。此外，我们评估了这些新型化合物对MDCK细胞中A / WSN / 33病毒的抗流感活性。在所有评估的化合物中，2,3 - O，O-二苄基-6-脱氧-1-抗坏血酸-甜菜酸结合物（30）显示出最显着的抗流感活性，EC 50为8.7μM，无细胞毒性观察到对MDCK细胞的作用。添加时间测定表明化合物30在流感生命周期的早期起作用。进一步的分析表明，化合物30的处理可抑制流感病毒引起的鸡红细胞血凝反应，并通过表面等离振子共振（SPR）确定了流感血凝素（HA）与化合物30之间的相互作用，其解离常数为K

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.005
• 作为产物：
  描述：

  维生素 C 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-azido-6-deoxy-2,3-di-O-benzyl-L-ascorbic acid
  参考文献：
  名称：

  新型l-抗坏血酸-共轭五环三萜衍生物作为潜在流感病毒进入抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  由于流感病毒可以迅速进化，因此迫切需要开发具有新颖作用机制的新型抗流感剂。在我们之前的研究中，发现两个五环三萜衍生物（Q8和Y3）具有抗流感病毒的进入活性。保持五环三萜和生物活性的潜在的协同作用升记抗坏血酸，我们合成了一系列新颖的升抗坏血酸共轭的五环三萜衍生物（18 - 26，29 - 31，35 - 40和42 - 43）。此外，我们评估了这些新型化合物对MDCK细胞中A / WSN / 33病毒的抗流感活性。在所有评估的化合物中，2,3 - O，O-二苄基-6-脱氧-1-抗坏血酸-甜菜酸结合物（30）显示出最显着的抗流感活性，EC 50为8.7μM，无细胞毒性观察到对MDCK细胞的作用。添加时间测定表明化合物30在流感生命周期的早期起作用。进一步的分析表明，化合物30的处理可抑制流感病毒引起的鸡红细胞血凝反应，并通过表面等离振子共振（SPR）确定了流感血凝素（HA）与化合物30之间的相互作用，其解离常数为K

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.005

文献信息

• Antitumor and antiviral activities of 4-substituted 1,2,3-triazolyl-2,3-dibenzyl-L-ascorbic acid derivatives
  作者：Andrijana Meščić Macan、Anja Harej、Ines Cazin、Marko Klobučar、Višnja Stepanić、Krešimir Pavelić、Sandra Kraljević Pavelić、Dominique Schols、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Silvana Raić-Malić

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111739

  日期：2019.12

  3-dibenzyl-l-ascorbic acid derivatives with the hydroxyethylene (8a-8u) and ethylidene linkers (10c-10p) were synthesized and evaluated for their antiproliferative activity against seven malignant tumor cell lines and antiviral activity against a broad range of viruses. Conformationally unrestricted spacer between the lactone and 1,2,3-triazole units in 8a-8u series had a profound effect on antitumor activity. Besides

  合成了两个带有羟基乙烯（8a-8u）和亚乙基连接基（10c-10p）的6-（1,2,3-三唑基）-2,3-二苄基-1-抗坏血酸衍生物，并评估了它们的抗增殖活性对七种恶性肿瘤细胞系具有抗性，对多种病毒具有抗病毒活性。8a-8u系列内酯和1,2,3-三唑单元之间的构象不受限制的间隔基对抗肿瘤活性产生了深远的影响。此外，在1,2,3-三唑的C-4处引入长链导致合成了癸基取代的2,3-二苄基-1-抗坏血酸8m，这说明了其选择性和有效的抗增殖活性。乳腺癌MCF-7细胞的细胞数在nM范围内。进一步的分析表明，化合物8m强烈增强了缺氧诱导转录因子1α（HIF-1α）的表达，并在一定程度上降低了一氧化氮合酶2（NOS2）的表达，表明其在调节HIF-1α信号传导途径中的作用。对甲氧基苯基取代的衍生物10g显示出特定的抗巨细胞病毒（CMV）潜力，而脂族取代的衍生物8l和8m具有最有效的但相对非特异性的抗水痘带状疱疹（VZV）活性。
• The Antioxidant and Antiproliferative Activities of 1,2,3-Triazolyl-L-Ascorbic Acid Derivatives
  作者：Anja Harej、Andrijana Meščić Macan、Višnja Stepanić、Marko Klobučar、Krešimir Pavelić、Sandra Kraljević Pavelić、Silvana Raić-Malić

  DOI：10.3390/ijms20194735

  日期：——

  3-triazole L-ascorbic acid (L-ASA) conjugates with hydroxyethylene spacer as well as their conformationally restricted 4,5-unsaturated analogues were synthesized as potential antioxidant and antiproliferative agents. An evaluation of the antioxidant activity of novel compounds showed that the majority of the 4,5-unsaturated L-ASA derivatives showed a better antioxidant activity compared to their saturated

  合成了具有羟基乙烯间隔基的新型4-取代的1,2,3-三唑L-抗坏血酸（L-ASA）共轭物及其构象受限的4,5-不饱和类似物，作为潜在的抗氧化剂和抗增殖剂。对新化合物的抗氧化活性的评估表明，大多数4,5-不饱和L-ASA衍生物与其饱和对应物相比具有更好的抗氧化活性。间羟基苯基（7j），对戊基苯基（7k）和2-羟乙基（7q）取代的4,5-不饱和1,2,3-三唑L-ASA衍生物表现出非常有效和快速的（5分钟内）2,2 -二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH•）自由基清除活性（7j，7k：IC 50 ＝ 0.06mM； 7q：IC 50 ＝ 0.07mM）。体外清除活性数据得到计算机硅量子化学建模的支持。计算了在L-ASA片段的C2-OH或C3-OH基团处去质子化的阴离子的氢原子转移和电子转移自由基清除路径的热力学参数。通过主成分分析的结构活性分析（SAR）表明，通过具有良好反应参数的OH基团参与的自
• Labelled ascorbic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030153736A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds of formula (I) where: X 1 is OH or SH or NH 2 or -L-Z; X 2 and X 3 are the same or different and each is H, C 1-4 alkyl, benzyl a protecting group or -L-Z, X 4 is H or C 1-4 alkyl, L is a linker comprising a chain of 0-10 atoms, Z is a group comprising a detectable moiety which comprise at least one detectable moiety are useful in the diagnosis and prognosis and radiotherapy of metastatic bone disease. 1

  公式（I）的化合物，其中：X1为OH或SH或NH2或-L-Z; X2和X3相同或不同，每个都是H，C1-4烷基，苯甲基保护基或-L-Z，X4为H或C1-4烷基，L是包含0-10个原子的链连接物，Z是包含至少一个可检测基团的基团，其中至少一个可检测基团在转移性骨疾病的诊断、预后和放射治疗中有用。
• Synthesis of Novel Organogermanium Derivative Conjugated with Vitamin C and Study of its Antioxidant Effects
  作者：Doo-Hyeon Lim、Ming-Hua Li、Eun-Hye Kim、Seung-Wook Ham

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.7.1839

  日期：2010.7.20
• LABELLED ASCORBIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Amersham plc

  公开号：EP1239886A2

  公开（公告）日：2002-09-18