Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate | 76640-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate
• CAS: 76640-33-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: KHSOQNWGSMFBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Carbethoxymethyl-3-amino-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 545 - 551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胡椒醛 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylideneamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Dakin-West过程对高度取代的吡咯烷进行非对映选择性三氟乙酰化

  摘要：

  报道了一种可靠的方法，该方法允许以非对映选择性方式对一系列高度取代的吡咯烷进行有效的三氟乙酰化。该转化基于高级吡咯烷2-羧酸衍生物的Dakin-West反应，可以在四个合成步骤中进行立体选择性组装。重要的是，这项工作证明了在吡咯烷支架上引入侧向取代基如何能够产生所需的三氟乙酰化产物，这是以前由于三氟甲基化恶唑的独家存在而无法实现的（见下文）。在这项工作的过程中，我们首次成功地进行了分离和表征（HRMS，IR，1 H，13 C和19核磁共振，X射线）Dakin-West反应的不同中间体使我们能够探究其机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02346

文献信息

• Tricyclic analogues of epidithiodioxopiperazine alkaloids with promising in vitro and in vivo antitumor activity
  作者：Marcus Baumann、André P. Dieskau、Brad M. Loertscher、Mary C. Walton、Sangkil Nam、Jun Xie、David Horne、Larry E. Overman

  DOI：10.1039/c5sc01536g

  日期：——

  A short synthesis of 1,4-dioxohexahydro-6H-3,8a-epidithiopyrrolo[1,2-a]pyrazines will enable future mechanistic and translational studies of these structurally novel and promising clinical antitumor candidates.

  1,4-二氧代六氢-6H-3,8a-二硫代吡咯并[1,2-a]吡嗪的简要合成将有助于未来对这些在结构上新颖且有前景的临床抗肿瘤候选药物进行机制和转化研究。
• Sharma, S. D.; Gupta, Sangita; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 204 - 207
  作者：Sharma, S. D.、Gupta, Sangita、Mehra, Usha

  DOI：——

  日期：——