4-(5-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-indol-1-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(5-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-indol-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-(5-Tert-butyl-3-phenylindol-1-yl)phenol；4-(5-tert-butyl-3-phenylindol-1-yl)phenol
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: NCDWZHJPJHXJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(5-(tert-butyl)-3-phenyl-1H-indol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  用 PIFA 或 TFA 和醌从 2-乙烯基苯胺合成吲哚

  摘要：

  从 2-乙烯基苯胺与 PIFA {[双（三氟乙酰氧基）碘]苯}和醌类合成不同吲哚所涉及的环化反应是在温和条件下开发的。2-乙烯基苯胺上的各种取代基具有良好的相容性，并以中等至良好的产率得到所需的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588122

文献信息

• Synthesis of Indoles from 2-Vinylanilines with PIFA or TFA and Quinones
  作者：Rulong Yan、Mingzhong Wu

  DOI：10.1055/s-0036-1588122

  日期：——

  The cyclizations involved in the synthesis of different indoles from 2-vinylanilines with PIFA [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene} and quinones have been developed under mild conditions. Various substituents on 2-vinylanilines induced good compatibility and gave the desired products in moderate to good yields.

  从 2-乙烯基苯胺与 PIFA [双（三氟乙酰氧基）碘]苯}和醌类合成不同吲哚所涉及的环化反应是在温和条件下开发的。2-乙烯基苯胺上的各种取代基具有良好的相容性，并以中等至良好的产率得到所需的产物。