heptyl methanesulfonate | 16156-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: heptyl methanesulfonate
• 英文别名: n-heptyl methanesulfonate；n-heptyl mesylate；heptyl mesylate；methanesulfonic acid heptyl ester；Methansulfonsaeure-heptylester；n-heptylmethanesulfonate
• CAS: 16156-51-7
• 化学式: C₈H₁₈O₃S
• 分子量: 194.295
• InChiKey: XJCZFJHIRJHVSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptyl methanesulfonate 在 四丁基亚硝酸铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到1-硝基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Easy and direct conversion of tosylates and mesylates into nitroalkanes

  摘要：

  对苯磺酸基和甲磺酸基直接通过与四丁基铵亚硝酸盐（TBAN）在温和条件下处理，转化为相应的硝基烷。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.58
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 heptyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理研究：一类具有强镇痛作用的新型化合物。

  摘要：

  已经合成了一系列的4，4-二取代的哌啶并评估了其止痛活性。这些类似物中的几种在小鼠扭动和甩尾试验中显示出与吗啡相当的镇痛效果。许多化合物对大鼠脑膜中的[3H]纳洛酮结合位点显示出高亲和力。在最有效的衍生物中是化合物15和48。尽管是鸦片样的，但尝试用各种取代基修饰该活性未能产生拮抗作用。这些类似物中的一些在豚鼠5-羟色胺毒性试验中和在小鼠中由DL-5-羟色氨酸诱导的头抽搐模型中也显示出明显的持久性5-羟色胺拮抗作用。

  DOI：

  10.1021/jm00355a010

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ACYL-4-PHENYLSULFONYLPROLINAMIDE DERIVATIVES AND NEW INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS 1-ACYL-4-PHÉNYLSULFONYLPROLINAMIDE ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013068434A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A novel process for the preparation of proline derivatives of formula (I) wherein,R1 is selected from C1-7-alkyl or from formula (II) wherein R4 is selected from C1-7-alkyl, halogen-C1-7-alkyl or from phenyl which is optionally substituted by halogen; R2 is selected from halogen or halogen-C1-7-alkyl; and R3 is selected from hydrogen, halogen, halogen-C1-7-alkyl, C1-7-alkoxy, halogen-C1-7-alkoxy or from a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing one or two nitrogen atoms, the ring which is optionally substituted by C1-7-alkyl or halogen is described. The proline derivatives of the formula I are preferential inhibitors of the cysteine protease Cathepsin S and are therefore useful to treat metabolic diseases like diabetes, atherosclerosis, abdominal aortic aneurysm, peripheral arterial disease and diabetic nephropathy.

  一种用于制备式(I)的脯氨酸衍生物的新型方法，其中，R1从C1-7-烷基或从式(II)中选择，其中R4从C1-7-烷基、卤代C1-7-烷基或从苯且可以被卤素取代中选择；R2从卤素或卤代C1-7-烷基中选择；R3从氢、卤素、卤代C1-7-烷基、C1-7-烷氧基、卤代C1-7-烷氧基或从含有一个或两个氮原子的5-或6-成员杂环环中选择，该环可以被C1-7-烷基或卤素取代。式(I)的脯氨酸衍生物是优选的半胱氨酸蛋白酶S的抑制剂，因此可用于治疗代谢性疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、腹主动脉瘤、外周动脉疾病和糖尿病肾病。
• A User-Friendly, All-Purpose Pd–NHC (NHC=N-Heterocyclic Carbene) Precatalyst for the Negishi Reaction: A Step Towards a Universal Cross-Coupling Catalyst
  作者：Michael G. Organ、Stephanie Avola、Igor Dubovyk、Niloufar Hadei、Eric Assen B. Kantchev、Christopher J. O'Brien、Cory Valente

  DOI：10.1002/chem.200600206

  日期：2006.6.14

  We have developed the first user-friendly Negishi protocol capable of routinely cross-coupling all combinations of alkyl and aryl centers. The use of an easily synthesized, air stable, highly active, well-defined precatalyst PEPPSI-IPr (1; PEPPSI=pyridine-enhanced precatalyst preparation, stabilization and initiation; IPr=diisopropylphenylimidazolium derivative) substantially increases the scope, reliability

  我们开发了第一个用户友好的Negishi协议，该协议能够常规交叉耦合烷基和芳基中心的所有组合。使用易于合成，空气稳定，高活性，定义明确的预催化剂PEPPSI-IPr（1; PEPPSI =吡啶增强的预催化剂制备，稳定和引发； IPr =二异丙基苯基咪唑鎓衍生物）大大提高了范围，可靠性和易用性-使用根岸反应。所有的有机卤化物和常规使用的假卤化物都是出色的偶合伙伴，使用氯化物，溴化物，碘化物，三氟甲磺酸酯，甲苯磺酸盐和甲磺酸盐，可以使偶联产物获得高收率。此外，所有反应均通过使用常规实验室技术进行，由于称量了预催化剂并将其储存在空气中，因此无需手套箱。利用这种方法可以轻松合成各种空间受限的联芳基和类似药物的杂芳族化合物，这证明了PEPPSI-IPr系统的价值。此外，这也是Pd-NHC（NHC = N-杂环卡宾）方法在活性和用途上都首次超过相关的膦连接的Negishi工艺。
• POTASSIUM FLUORIDE DISPERSION SOLUTION, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUORINATED ORGANIC COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20090099387A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A potassium fluoride dispersion essentially consisting of potassium fluoride and an aprotic organic solvent having a boiling point higher than that of methanol, which is obtainable by mixing a mixture containing potassium fluoride and 5 to 50 parts by weight of methanol per 1 part by weight of potassium fluoride with the aprotic organic solvent followed by concentrating the obtained mixture, and a process for producing a fluorine-containing organic compound comprising contacting an organic compound having at least one group capable of being substituted nucleophilically with a fluorine atom with the potassium fluoride dispersion.

  一种氟化钾分散体，基本上由氟化钾和沸点高于甲醇的无极性有机溶剂组成，可通过将含有氟化钾和每1份氟化钾重量配比5至50份甲醇的混合物与无极性有机溶剂混合后浓缩所得混合物而获得，以及一种制备含氟有机化合物的方法，包括将至少具有一个能够被氟原子亲核取代的基团的有机化合物与氟化钾分散体接触。