摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

二(十五烷)酸酐 | 59252-34-5

中文名称
二(十五烷)酸酐
中文别名
——
英文名称
pentadecanoic acid anhydride
英文别名
pentadecanoic anhydride;palmitic anhydride;pentadecanoic acid-anhydride;Pentadecansaeure-anhydrid;Pentadecanoic acid, anhydride;pentadecanoyl pentadecanoate
二(十五烷)酸酐化学式
CAS
59252-34-5
化学式
C30H58O3
mdl
——
分子量
466.789
InChiKey
FDFNBCUNAKLACI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:32e99d9d72ac22c11d8f2870002e8ddc
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二(十五烷)酸酐维生素 C4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 8.0h, 以99.31%的产率得到6-O-palmitoylascorbate
    参考文献:
    名称:
    一种维生素C高级脂肪酸酯的绿色合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种维生素C高级脂肪酸酯的绿色合成方法,包括:在酰化反应催化剂催化下,维生素C与高级脂肪酸酐在无溶剂条件下发生酯化反应,经过后处理得到所述的维生素C高级脂肪酸酯。该合成方法对环境友好,反应温度较低,能耗小,成本低,原辅料的分子利用率较高,收率高。
    公开号:
    CN112480046B
  • 作为产物:
    描述:
    十五烷酸乙酸酐 作用下, 生成 二(十五烷)酸酐
    参考文献:
    名称:
    Anhydrides of the Normal Aliphatic Saturated Monobasic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01848a017
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PREPARING 2,5-DISUBSTITUTED FURAN COMPOUND
    申请人:Ningbo Institute of Materials Technology & Engineering, Chinese Academy of Sciences
    公开号:US20170320844A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Disclosed is a method for preparing a 2,5-disubstituted furan compound. The 2,5-disubstituted furan compound is prepared in a simple, convenient and highly efficient way by reacting 2,3-dicarboxylic anhydride-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and/or furan with an acylating reagent and/or an alkylating reagent. The preparation method is simple and efficient, has a short process and less by-products, and the 2,5-disubstituted furan compound prepared by using the method has a high purity, and can satisfy the requirements for being used as a raw material for engineering plastics, such as high-performance polyesters, epoxy resins, polyamides, polyurethanes and the like, and as a chemical raw material and a pharmaceutical intermediate raw material.
    揭示了一种制备2,5-二取代呋喃化合物的方法。通过将2,3-二羧酸酐-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和/或呋喃与酰化试剂和/或烷基化试剂反应,以简单、方便和高效的方式制备2,5-二取代呋喃化合物。该制备方法简单高效,过程短,副产物少,采用该方法制备的2,5-二取代呋喃化合物纯度高,可满足作为工程塑料原料(如高性能聚酯、环氧树脂、聚酰胺、聚氨酯等)和化工原料、药物中间体原料的要求。
  • [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
    申请人:PRISM BIOLAB CORP
    公开号:WO2012115286A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.
    α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物,其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义,涉及的化合物以及涉及的方法被披露。还披露了这些化合物在治疗医疗状况(例如癌症疾病、纤维化疾病)中的应用,以及包含这些拟态体的药物组合物。
  • 一种四价铂多胺配合物、其制备方法及应用
    申请人:河南大学
    公开号:CN109293702B
    公开(公告)日:2020-05-29
    本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种四价铂多胺配合物、其制备方法及应用。本发明目的在于提出一种高稳定性、高靶向性的多胺修饰的四价铂类抗肿瘤药物及其制备方法,以克服现有技术中存在的不足。本发明合成的化合物具有良好的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性比顺铂、奥沙利铂均较好,且与顺铂、卡铂、奥沙利铂等二价铂类相比较稳定性较好,通过利用多胺修饰的四价铂对肿瘤细胞具有较好的靶向性,提高了对肿瘤细胞的高选择性,本发明的化合物解决了以往二价铂类抗肿瘤药物的溶解性差、临床配伍较繁琐的问题,脂溶性以及水溶性均较好。
  • 一种维生素A高级脂肪酸酯的合成方法
    申请人:上虞新和成生物化工有限公司
    公开号:CN105315185B
    公开(公告)日:2017-10-31
    本发明公开了一种维生素A高级脂肪酸酯的合成方法,包括:在碱性金属氧化物的催化下,维生素A醇与高级脂肪酸酐在有机溶剂中发生酯化反应,反应完全后经过后处理得到所述的维生素A高级脂肪酸酯。该制备方法具有反应副产物少,产物纯度高,质量好的优点,采用高效液相色谱检测含量在97.5%以上,收率96.5%以上。得到的维生素A高级脂肪酸酯更方便于维生素A的贮运和应用。所制备的维生素A棕榈酸酯采用药典的方法分析,生物效价为175~178万IU/g,高效液相色谱检测含量97.5%以上,可直接作为商品销售,广泛应用于药物、饲料添加剂,食品添加剂。
  • Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0536936A1
    公开(公告)日:1993-04-14
    Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.
    式子(I)的化合物:[其中:R¹、R²和R³相同或不同,每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团,前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团,或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团;R⁴和R⁵中的一个代表氢原子,另一个代表氰基],具有有价值的抗肿瘤活性。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物