O-(adamantan-1-yl) S-methyl carbonodithioate | 79057-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: O-(adamantan-1-yl) S-methyl carbonodithioate
• 英文别名: O-(1-adamantyl) methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 79057-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₈OS₂
• 分子量: 242.406
• InChiKey: HKPATNVSZKYDMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(adamantan-1-yl) S-methyl carbonodithioate 在 N-乙基哌啶 、 偶氮二异丁腈 、 次磷酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到金刚烷
  参考文献：
  名称：

  次磷酸及其盐：自由基链脱氧，脱卤和脱氨的新试剂

  摘要：

  醇，溴化物，碘化物和异腈的亚硫代碳酸盐和黄原酸酯可以在次要链反应中与次磷酸或其盐转变为相应的烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)89012-2
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-金刚烷醇 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 O-(adamantan-1-yl) S-methyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  使用氮中心自由基方法从多环烃支架衍生的 N-烷基磺酰胺的合成和生物学评价

  摘要：

  多环烃 (PH) 作为药物化学中的亲脂性支架提供了有趣的潜力，但目前受限于可预测的 PH 单元修饰的合成工具的可用性。在此，我们报告了将磺胺装置安装到 PH 核心的新方法的开发。在第一种方法中，黄原酸酯用作氨基磺化试剂，使用预先形成的亚氨基碘烷作为 N 源。对反应机理进行了研究，以暗示涉及 N 中心自由基的过程。描述了另一种磺胺类药物安装方法，该方法涉及使用市售试剂和操作方便的条件。使用新的合成方法，制备了 22 种化合物，并筛选了针对 6 种哺乳动物细胞系以及革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的生物活性。生存力测定的结果已鉴定出比其他已知抗癌剂（如 indisulam 和 ABT-751）表现出更高效力的化合物。此外，合成化合物的物理化学和药物相似性已通过实验确定，并使用计算机预测工具。对磺胺插入 PH 核心的初步探索已经产生了许多值得进一步开发以生产具有治疗价值的分子的化合物。

  DOI：

  10.1039/d2ob01291j

文献信息

• Facile Barton−McCombie Deoxygenation of Alcohols with Tetrabutylammonium Peroxydisulfate and Formate Ion
  作者：Hee Sock Park、Hee Yoon Lee、Yong Hae Kim

  DOI：10.1021/ol050886h

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. A new method for efficient radical deoxygenation of alcohols is described for preparing bulk chemicals avoiding scale-up problems. Treatment of various thiocarbonyl derivatives with (Bu(4)N)(2)S(2)O(8) and HCO(2)Na in DMF afforded the corresponding deoxygenated products in excellent yields. The deoxygenation appears to be initiated by the transfer of a single electron to thiocarbonyl

  [反应：请参见文字]。描述了一种用于醇的有效自由基脱氧的新方法，用于制备散装化学品以避免规模扩大的问题。用（Bu（4）N）（2）S（2）O（8）和HCO（2）Na在DMF中处理各种硫代羰基衍生物以优异的收率提供了相应的脱氧产物。脱氧似乎是由单个电子从CO（2）（*）（-）而不是SO4（*）（-）转移到硫代羰基衍生物而引发的。
• Deoxygenative Borylation of Secondary and Tertiary Alcohols
  作者：Florian W. Friese、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201904028

  日期：2019.7.8

  Two different approaches for the deoxygenative radical borylation of secondary and tertiary alcohols are presented. These transformations either proceed through a metal‐free silyl‐radical‐mediated pathway or utilize visible‐light photoredox catalysis. Readily available xanthates or methyl oxalates are used as radical precursors. The reactions show broad substrate scope and high functional‐group tolerance

  提出了两种不同的仲醇和叔醇的脱氧自由基硼化方法。这些转变要么通过无金属的甲硅烷基自由基介导的途径进行，要么利用可见光的光氧化还原催化。现成的黄原酸酯或草酸甲酯用作自由基前体。反应显示出较宽的底物范围和较高的官能团耐受性，并且在温和和实际条件下进行。
• A Convenient Synthesis of Trifluoromethyl Ethers by Oxidative Desulfurization-Fluorination of Dithiocarbonates
  作者：Kiyoshi Kanie、Yoichiro Tanaka、Kazundo Suzuki、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.73.471

  日期：2000.2

  Trifluoromethyl ethers R-OCF3 are easily synthesized from the corresponding dithiocarbonates R-OCS2Me (R = aryl or primary alkyl) by a reagent system consisting of 70% HF/pyridine and an N-halo imide. When the reaction is applied to R-OCS2Me wherein R = secondary alkyl, tertiary alkyl, or benzylic group, fluorination leading to the corresponding alkyl fluorides R-F is achieved, whereas a combination

  三氟甲基醚 R-OCF3 很容易从相应的二硫代碳酸酯 R-OCS2Me（R = 芳基或伯烷基）通过由 70% HF/吡啶和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统合成。当反应应用于 R-OCS2Me 时，其中 R = 仲烷基、叔烷基或苄基，实现了产生相应烷基氟化物 RF 的氟化，而 50% HF/吡啶和 N-溴代琥珀酰亚胺的组合提供相应的三氟甲基醚 R-OCF3（R = 次要）。
• Microwave-assisted Tertiary Carbon Radical Reaction for Construction of Quaternary Carbon Center
  作者：Ryota Sato、Ryuji Okamoto、Takumi Ishizuka、Atsushi Nakayama、Sangita Karanjit、Kosuke Namba

  DOI：10.1246/cl.190040

  日期：2019.5.5

  Microwave-assisted tertiary carbon radical reaction was developed. The reaction of tertiary xanthates with electron deficient alkenes was prompted by microwave irradiation, and various coupling pro...

  开发了微波辅助叔碳自由基反应。叔黄原酸酯与缺电子烯烃的反应是由微波辐射促进的，各种偶联作用...
• Radical Deoxygenation of Alcohols<i>via</i>Their<i>S</i>-Methyl Dithiocarbonate Derivatives with Di-<i>n</i>-butylphosphine Oxide as Hydrogen Atom Donor
  作者：Doo Ok Jang、Dae Hyan Cho、Derek H. R. Barton

  DOI：10.1055/s-1998-1582

  日期：1998.1

  Various S-methyl dithiocarbonates of tertiary and secondary alcohols are readily deoxygenated in high isolated yields by radical deoxygenation with di-n-butylphosphine oxide and various radical initiators in boiling dioxane. Primary alcohols react similarly in boiling xylenes.

  各种三级和二级醇的S-甲基二硫代碳酸酯，通过在沸腾的二氧六环中与二正丁基氧化膦和各种自由基引发剂发生自由基脱氧反应，可以轻松地实现高产率的脱氧。一级醇在沸腾的二甲苯中发生类似的反应。