2-异丙氧基-3-甲氧基苯酚 | 103275-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-异丙氧基-3-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-isopropoxy-3-methoxyphenol
• 英文别名: 3-methoxy-2-propan-2-yloxyphenol
• CAS: 103275-75-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: MHADPEYZQZJQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基-3-甲氧基苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碘 、 copper(II) acetate monohydrate 、 三氯化硼 、 溶剂黄146 、 chlorophosphoric acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， -15.0~55.0 ℃ 、27.58 kPa 条件下， 反应 62.3h， 生成 BNC-105p free acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF SUBSTITUTED BENZOFURANS
  [FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES POUR LA FABRICATION DE BENZOFURANES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及生物活性化合物的放大合成，这些化合物在治疗增殖性疾病中显示出有用的治疗活性。具体而言，该发明涉及一种用于公斤级别合成特定类别的取代苯并呋喃微管聚合抑制剂的工艺方法。

  公开号：

  WO2012006686A1
• 作为产物：
  描述：

  Formic acid 2-isopropoxy-3-methoxy-phenyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-异丙氧基-3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  全合成和生物学评估粘胶，一种新型的有效的消炎剂，1，3-二苯丙烷。

  摘要：

  报道了使用Wittig反应的粘胶的全合成，粘胶是一种从发色豌豆（Viscum coloratum）分离的消炎的1，3-二苯基丙烷。粘胶蛋白合成的关键步骤取决于保护对羟基的保护基团的选择，该对羟基是影响粘胶蛋白生物学活性的最关键化学结构，并利用微波辅助的维蒂希（Wittig）烯化反应。评估了合成粘胶蛋白，其前体产物16及其类似物17的抗炎作用，这些作用是通过它们对白细胞和小胶质细胞中活性氧（ROS），一氧化氮（NO）以及促炎性细胞因子产生的影响来进行的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.046

文献信息

• 一种合成BNC105的方法
  申请人：广东颐正达医药科技有限公司

  公开号：CN104860908B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种合成BNC105的方法，是以邻香草醛和3，4，5‑三甲氧基苯甲醛为起始原料，分别经羟基保护、醛基氧化水解成酚、碘代生成邻碘代酚中间体和亲核加成、氧化生成炔酮中间体；炔酮与邻碘代酚中间体再经迈克尔加成、自由基关环、脱保护得到产品BNC105的方法。本发明优点在于：本发明提供的BNC105的制备方法，原料廉价易得、反应条件温和，操作简单可行，适合工业化生产。
• An Efficient Synthesis and Substitution of 3-Aroyl-2-bromobenzo[<i>b</i>]furans
  作者：Gurmit S. Gill、Damian W. Grobelny、Jason H. Chaplin、Bernard L. Flynn

  DOI：10.1021/jo701656z

  日期：2008.2.1

  A convenient method for the synthesis of 2-bromo-3-aroyl-benzo[b]furans from readily accessible precursors has been developed. The 2-bromo group has been employed as a versatile synthetic handle in both palladium-mediated couplings and direct nucleophilic substitutions to give access to a wide range of 2-substituted-3-aroyl-benzo[b]furans.

  已经开发了从容易获得的前体合成2-溴-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃的简便方法。2-溴基团已在钯介导的偶联和直接亲核取代中用作通用合成手柄，从而可使用各种2-取代-3-芳酰基-苯并[ b ]呋喃。
• WO2006/84338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Profft,E.; Rietz,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 11, p. 94 - 107
  作者：Profft,E.、Rietz,G.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CHEMICAL PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF SUBSTITUTED BENZOFURANS<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES POUR LA FABRICATION DE BENZOFURANES SUBSTITUÉS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012006686A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to the scaled-up synthesis of biologically active compounds which display useful therapeutic activity in treating proliferative disorders. In particular the invention relates to process methods for the kilogram scale synthesis of a particular class of substituted benzofuran tubulin polymerisation inhibitors.

  本发明涉及生物活性化合物的放大合成，这些化合物在治疗增殖性疾病中显示出有用的治疗活性。具体而言，该发明涉及一种用于公斤级别合成特定类别的取代苯并呋喃微管聚合抑制剂的工艺方法。